一次性口罩參數(shù)（疫情防控緊急采購(gòu)）

　1、 產(chǎn)品參數(shù)：

　 一次性醫(yī)用外科口罩（綁帶式/ / 耳掛式）

�、倏谡植捎盟{(lán)色三層醫(yī)用無紡布面料制成，面料≥23g，底料≥20g，過濾層 ≥20g，有鼻夾，鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長(zhǎng)度≥8cm，不易斷裂。

�、诮墡�式口罩每根帶長(zhǎng)≥70cm，口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)度 ≥10N。

�、酆铣裳�液穿透性：2ml 合成血液以 16Kpa（120mmHg）壓力噴向口罩外側(cè)面后，其內(nèi)側(cè)面不應(yīng)出現(xiàn)滲漏。

�、鼙砻婵�?jié)裥裕嚎谡滞鈧?cè)面沾水等級(jí)不低于 GB/T4745-1997 中的 3 級(jí)。

�、菘谡謱�(duì)細(xì)菌過濾效率應(yīng)≥95%，對(duì)非油性顆粒過濾率應(yīng)≥30%。

�、�*產(chǎn)品通過環(huán)氧乙烷滅菌，出廠時(shí)環(huán)氧乙烷殘留量不應(yīng)大于 10μg/g，產(chǎn)品應(yīng)無皮內(nèi)刺激反應(yīng)，無細(xì)胞毒性，無遲發(fā)型超敏反應(yīng)，無異味。

　⑦*口罩符合 YY0469-2010 規(guī)定。

�、�*包裝數(shù) 10 個(gè)--20 個(gè)/包 ，無菌包裝。

　 一次性醫(yī)用普通口罩（耳掛式）

�、倏谡植捎盟{(lán)色三層醫(yī)用無紡布面料制成，面料≥23g，底料≥20g，過濾層 ≥20g，有鼻夾，鼻夾長(zhǎng)度≥8cm，口罩帶與口罩體連接點(diǎn)處的斷裂強(qiáng)度≥10N； 綁帶式口罩綁帶每根長(zhǎng)度≥70cm。

�、�*產(chǎn)品通過環(huán)氧乙烷滅菌，出廠時(shí)環(huán)氧乙烷殘留量不應(yīng)大于 10μg/g，產(chǎn)品應(yīng)無皮內(nèi)刺激反應(yīng)，無細(xì)胞毒性，無遲發(fā)型超敏反應(yīng)，無異味。

�、�*口罩符合 GB19083-2010 規(guī)定。

�、�*包裝數(shù) 10 個(gè)--20 個(gè)/包 ，無菌包裝。

　* * 本次招標(biāo)為新冠疫情防控期間緊急采購(gòu)（ 采購(gòu)期間自合同簽署后

　6 6

　個(gè)月 ），中標(biāo)單位按照中標(biāo)總價(jià)的

　5% 繳納履約保證金，并承諾在采購(gòu)期間內(nèi)正常供貨。中標(biāo)單位若無法保證正常供貨則不退還履約保證金，并納入我院招標(biāo)采購(gòu)黑名單，

　3 3

　年內(nèi)不得參與我院所有醫(yī)用耗材項(xiàng)目的招標(biāo)。( ( 提供承諾函 ）

　2、 預(yù)算列表

　名稱 規(guī)格 預(yù)計(jì)用量 預(yù)算總價(jià)

　一次性醫(yī)用外科口罩 耳掛式/綁帶式 198000 只

　1500000 元 一次性醫(yī)用普通口罩 耳掛式 402000 只

　1、具體采購(gòu)數(shù)量由招標(biāo)人按計(jì)劃分批次進(jìn)行采購(gòu)。招標(biāo)人有權(quán)按實(shí)際需要調(diào)整采購(gòu)量，但原則上年采購(gòu)數(shù)量不超過招標(biāo)數(shù)量。本次招標(biāo)服務(wù)期限為 3 年。不得變更合同簽約供應(yīng)商。(具體在合同中約定）。

　2、供貨期≤3 個(gè)日歷日；具有 24 小時(shí)應(yīng)急服務(wù)，特殊情況下需 2 小時(shí)送達(dá)。

　3、支付：在產(chǎn)品無質(zhì)量問題、證照問題、價(jià)格問題和其他糾紛的情況下驗(yàn)收合格 120 天后支付總價(jià)款的 100%（無息）。

　※4、產(chǎn)品中標(biāo)后由業(yè)主或蕪湖市藥管中心招標(biāo)確定的配送商集中配送,投標(biāo)價(jià)含配送費(fèi)和根據(jù)省標(biāo)平臺(tái)類別規(guī)定的讓利(省標(biāo)平臺(tái)目錄內(nèi)產(chǎn)品)。如有疑問請(qǐng)咨詢蕪湖市二院藥耗供應(yīng)部。

　5、投標(biāo)人具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證，中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；投標(biāo)人為非生產(chǎn)廠家需提供生產(chǎn)廠家或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)；投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)為具有有效的“中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品（僅對(duì)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品要求）。

　6、投標(biāo)人具有履行合同所需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，具有完善的售后服務(wù)和良好的信譽(yù)，有依法納稅和社會(huì)保障資金的良好記錄，2017 年 1 月 1 日以來在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄和被限制投標(biāo)情形。

　7、不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

　8、提供樣品，如發(fā)現(xiàn)未實(shí)質(zhì)性響應(yīng)招標(biāo)文件供貨，則扣除 3 個(gè)月貨款做為違約金，并終止合約。如在供貨期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題則立即終止合約，供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任(具體在合同中約定）。

　9、符合食藥局檢測(cè)相關(guān)要求，產(chǎn)品因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題或售后服務(wù)不當(dāng)引起的醫(yī)療事故、醫(yī)療糾紛或其他原因造成貴院任何損失，本公司全部承擔(dān)事故處理及責(zé)任賠償?shù)认鄳?yīng)的責(zé)任。

　科室簽字：

　時(shí)間：

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