摘要：采用堿溶酸沉法從烤煙低次煙葉中提取蛋白質-多酚復合物，檢測其中蛋白質含量為350 mg/g，多酚成分包括綠原酸、莨菪葶、蕓香苷，其含量分別為2.1、0.5、2.9 mg/g。對蛋白質-多酚復合物進行抗氧化性檢測。結果表明，在一定范圍內，DPPH·自由基與OH·自由基的清除率隨復合物濃度的增加而升高；對蛋白質-多酚復合物中蛋白質進行酶解，酶解產物的抗氧化性測試結果表明，隨著酶解時間的延長，復合物對DPPH·自由基與OH·自由基的清除活性均呈下降趨勢，說明蛋白質與多酚結合狀態(tài)下才能保持蛋白質-多酚復合物的抗氧化性，而且其抗氧化性可能主要來源于復合物中的多酚。
　　關鍵詞：低次煙葉；蛋白質-多酚復合物；酶解；抗氧化性
　　中圖分類號：S572 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2017）03-0531-04
　　DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.03.035
　　Analysis of Composition and Antioxidant Activity of Protein-polyphenol Complex from Discarded Tobacco Leaves
　　XU Chun-ping1，RAN Pan-pan1，ZENG Ying1，TAN Lan-lan2，SHENTU Hong-qian2，MA Kuo-yan3，DAI Ya3
　�。�1.College of Food and Biological Engineering， Zhengzhou University of Light Industry， Zhengzhou 450002，China；
　　2.Technical Center of China Tobacco Chuanyu Industrial Co. Ltd.， Chengdu 610066，China；
　　3.Technical Center of China Tobacco Chongqing Industrial Co. Ltd.， Chongqing 400060，China）
　　Abstract： The protein-polyphenol complex was extracted from discarded tobacco leaves by alkali-solution and acid-isolation method. The protein content was detected as 350 mg/g and polyphenol components including chlorogenic acid， scopoletin and rutin， and their contents were 2.1 mg/g， 0.5 mg/g， and 2.9 mg/g， respectively. The antioxidant tests of protein-polyphenol complex showed that in a certain range， the scavenging rate of DPPH· radical and OH· radical increased with the increase of the concentration. The scavenging activity of DPPH· radical and OH· radical was decreased with the time of enzymatic hydrolysis. The results indicated that the antioxidant activity of protein-polyphenol can maintain with the binding stage of protein and polyphenol， and the main source of antioxidant activity could be from polyphenols.
　　Key words： discarded tobacco； protein polyphenol complex； enzymatic hydrolysis； antioxidant activity
　　中國是煙草種植大國，也是卷煙生產大國，同時每年產生的低次煙葉也數(shù)量龐大，有效利用這些廢料既可以保護環(huán)境，減輕環(huán)境負擔，也能創(chuàng)造更高的經濟價值。煙葉蛋白質是一種優(yōu)質的蛋白質資源，作為食用蛋白質來說它比雞蛋、乳酪和牛奶更適合人體吸收利用，具有較高的營養(yǎng)價值和藥用價值[1]。Kung等[2]、Lowe[3]對煙葉FI蛋白質進行了提純。趙謀明等[4]使用堿溶酸沉法工藝對煙葉蛋白質進行提取。研究表明，提取出的蛋白質是一種蛋白質多酚復合物[5]，其中多酚成分對其生物活性有較大影響。林曉婕等[5]從煙葉中提取出色素蛋白質復合物，表明其中多酚物質對其抗紫外活性起主要作用。王潔[6]研究表明，蛋白質與多酚以非共價形式結合。本試驗對提取的蛋白質-多酚復合物的組成進行分析，檢測其抗氧化活性，并分析其組成對抗氧化活性的影響，以期為煙葉蛋白質的應用提供參考。
　　1 材料與方法
　　1.1 材料、試劑與儀器
　　低次烤煙葉粉末（2013年河南襄縣產豫煙10號X3L等級煙葉）。濃鹽酸、Tris、無水乙醇、磷酸、DPPH、鄰二氮菲、PBS磷酸鹽、硫酸亞鐵、H2O2（30%）以上試劑均為分析純；甲醇、乙酸為色譜級；綠原酸、蕓香苷、莨菪葶為標準品（Sigma公司）；中性蛋白酶（200 000 U/g）、堿性蛋白酶（200 000 U/g）（江蘇銳陽生物科技有限公司）；考馬斯亮藍G-250、牛血清白蛋白（西安國安生物科技有限公司）；回流裝置、水浴鍋、低速離心機（湘儀TDZ5-WS型）、紫外分光光度計（UV1700PC型）、Agilent 1100高效液相色譜儀（美國Agilent公司）、色譜柱為Waters Symme-try C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）。

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