【中圖分類號】R112.33 【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851（2018）03-0-02
　　現(xiàn)代流行病學調(diào)查結果顯示，急性心肌梗死后出現(xiàn)心力衰竭的概率約為20%，且十年內(nèi)發(fā)病幾率高于31%，五年存活率約為48%。目前，西醫(yī)多使用抗凝、抗心室重建等藥物治療急性心肌梗死后心力衰竭，但療效欠佳[1]。參麥注射液為中成藥，毒副作用較小，遠期效果已得到證實[2]。因此，本文選取我院2016年1月-2016年6月收診的急性心肌梗死后心力衰竭患者，對其應用參麥注射液，效果較優(yōu)，現(xiàn)匯報如下。
　　1 資料與方法
　　1.1 一般資料 回顧性分析我院2016年1月-2016年6月收診的急性心肌梗死后心力衰竭患者臨床資料，經(jīng)篩選，有74例患者符合本次研究標準，以治療藥物的不同分為對照組與治療組，其中36例患者接受單一西藥治療，為對照組；另38例患者在西藥治療基礎上加用參麥注射液治療，為治療組。對照組患者男13例，女23例，年齡45～79歲，平均年齡（51.25±3.26）歲。治療組患者男16例，女22例，年齡44～80歲，平均年齡（51.15±4.22）歲。兩組患者一般資料無明顯差異（P>0.05），具有可比性。
　　1.2 方法
　　對照組患者接受單一西藥治療，治療組患者在西藥治療的基礎上加用參麥注射液（生產(chǎn)企業(yè)：四川川大華西藥業(yè)股份有限公司，國藥準字Z51021353）應用250ml的葡萄糖注射液稀釋50ml本品，靜脈滴注，每天一次；兩組患者均連續(xù)治療14天。
　　1.3 評價指標
　　觀察比較兩組患者療效、心功能情況及不良事件發(fā)生情況。臨床療效評價標準參考我科室自擬急性心肌梗死后心力衰竭標準：顯效，患者心功能顯著恢復，癥狀明顯好轉(zhuǎn)；有效，患者心衰癥狀好轉(zhuǎn)，但偶爾出現(xiàn)心痛、頭暈等情況；無效，患者病情未見好轉(zhuǎn)或加重；治療有效率=（顯效+有效）÷總人數(shù)×100%。心功能測定采用無創(chuàng)性心電機械圖。
　　1.4 統(tǒng)計學方法 使用 EpiData3.1軟件初步錄入數(shù)據(jù)，進行SPSS21.0軟件做統(tǒng)計學處理；“±s”形式錄入符合正態(tài)分布的計量資料，結果用t檢驗；（%）進行計數(shù)資料表示，用進行檢驗；檢驗水準：P<0.05表示數(shù)據(jù)比較結果差異有統(tǒng)計學意義。
　　2 結果
　　2.1 兩組患者臨床療效比較
　　治療組患者臨床療效顯著高于對照組（P<0.05），詳見表1。
　　2.2 兩組患者心功能比較 治療患者心功能指標LVEF 、CI 、CO顯著高于對照組（P<0.05），HR顯著低于對照組（P<0.05），詳見表2。
　　2.3 兩組不良事件發(fā)生情況比較
　　治療組不良事件發(fā)生率顯著低于對照組（P<0.05），詳見表3。
　　3 討論
　　急性心肌梗死后出現(xiàn)的心力衰竭是一種危重癥，無有效、快速救治藥物。參麥注射液由人參、冬麥等中藥組成，具有擴張血管，修復心肌細胞的作用。有報道認為[3]，參麥注射液特有的潤燥、清心、益胃、養(yǎng)陰的作用，尤為適合心肌嚴重受損的患者，本文高度贊同該研究觀點。本文研究結果顯示，在西藥治療基礎上使用參麥注射液的治療組患者，其臨床有效率為86.84%是對照組的1.25倍，心功能及不良事件發(fā)生情況顯著優(yōu)于對照組；提示，參麥注射液可改善急性心肌梗死后心力衰竭患者的心功能，修復受損細胞，緩解臨床癥狀，減少及降低不良反應，安全性及臨床療效優(yōu)佳。
　　綜上所述，參麥注射液在救治心力衰竭病癥的上，具有較好的臨床，可顯著改善患者心功能，減少心悸、嘔吐等不良事件，臨床救治安全性及遠期療效優(yōu)佳，可推薦使用。
　　參考文獻
　　軒靜靜， 高彩霞， 關懷敏，等. 參麥注射液治療急性心肌梗死后心力衰竭患者的遠期臨床療效[J]. 中成藥， 2015， 37（2）：465-467.
　　鄭艷. 參麥注射液治療急性心肌梗死后心力衰竭患者的臨床效果分析[J]. 中國現(xiàn)代藥物應用， 2016， 10（8）：171-172.
　　張丹. 參麥注射液治療心力衰竭療效與安全性的系統(tǒng)評價[J]. 中國醫(yī)藥指南， 2017， 15（4）：185-186.

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