制劑室崗位職責(zé)

　負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 一． 制劑室負(fù)責(zé)人對(duì)藥學(xué)部負(fù)責(zé)，執(zhí)行科務(wù)會(huì)及制劑質(zhì)量管理小組的各項(xiàng)決定。

　二． 全面負(fù)責(zé)、主持制劑室日常工作，負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管理文件的制定。

　三． 根據(jù)臨床需要及庫存情況，制定每周制劑配制計(jì)劃，安排有關(guān)人員執(zhí)行。

　四． 堅(jiān)持原則，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，消除影響制劑質(zhì)量的因素。

　五． 負(fù)責(zé)對(duì)新技術(shù)、新材料、新工藝、新產(chǎn)品的論證、優(yōu)選、應(yīng)用、推廣工作。

　六． 負(fù)責(zé)制劑人員的培訓(xùn)工作。

　七． 文件處理及時(shí)、準(zhǔn)確，反饋迅速，及時(shí)總結(jié)工作情況，并上報(bào)藥學(xué)部制劑質(zhì)量管理小組。

　八． 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

　制劑質(zhì)量管理小組職責(zé) 一． 在醫(yī)院制劑質(zhì)量管理組織及科主任領(lǐng)導(dǎo)下，審核制劑質(zhì)量管理文件并組織實(shí)施。

　二． 監(jiān)督各種規(guī)章制度的執(zhí)行，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

　三． 每季度檢查質(zhì)量管理情況，查找存在問題，提出整改措施，不斷提高制劑質(zhì)量，并按時(shí)總結(jié)匯報(bào)。

　四． 組織制劑專業(yè)人員教育培訓(xùn)工作。

　五． 組織制劑人員參加健康查體。

　配制人員崗位職責(zé) 一． 嚴(yán)格遵守制劑配制操作規(guī)程。

　二． 配制制劑操作前，應(yīng)進(jìn)行清場(chǎng)，容器、裝置和設(shè)備清洗干凈或滅菌，并檢查確無前次遺留物料，方可開始配制。

　三． 配制制劑必須嚴(yán)格執(zhí)行藥監(jiān)局注冊(cè)批準(zhǔn)的處方、工藝規(guī)程，原料稱量必須經(jīng)第二人核對(duì)。

　四． 制劑用原料、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，必須符合藥用要求。

　五． 半成品檢驗(yàn)經(jīng)檢驗(yàn)合格后，方可進(jìn)行分裝和包裝。

　六． 標(biāo)簽必須符合法定標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)全項(xiàng)檢驗(yàn)合格后，方可入庫。

　七．制劑配制全過程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須及時(shí)、完整、真實(shí)，異常現(xiàn)象應(yīng)如實(shí)記錄。

　儀器、設(shè)備管理人員崗位職責(zé) 一． 負(fù)責(zé)儀器、設(shè)備的領(lǐng)用、登記、建檔、維護(hù)、保養(yǎng)，保證儀器、設(shè)備運(yùn)行正常。

　二． 對(duì)本崗位用的零件、配件應(yīng)報(bào)請(qǐng)有關(guān)部門，申請(qǐng)采購。

　三． 儀器、設(shè)備出現(xiàn)異常情況時(shí)，做好詳細(xì)記錄并向負(fù)責(zé)人匯報(bào)，協(xié)助相關(guān)科室維修人員及時(shí)解決和處理。

　制劑會(huì)計(jì)崗位職責(zé) 一． 在財(cái)務(wù)處處長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)下開展工作并接受財(cái)務(wù)處的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。

　二． 對(duì)制劑室記帳工作做到帳物相符、帳卡相符、帳帳相符。

　三． 協(xié)助倉庫保管員管理好在庫物資，做到數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量合格。

　四． 協(xié)助倉庫保管員做好盤點(diǎn)工作。

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