【中圖分類號】R722.12 【文獻標識碼】B【文章編號】1004-4949（2015）02-0668-01
　　1 材料與方法
　　1.1 方法
　　用氣相色譜法測定茶葉中甲體六六六農(nóng)藥殘留量。依據(jù)GB/T 5009.19-2008《食品中有機氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定》第二法，依據(jù)《測量不確定度評定與表示》JJF1059-1999.
　　1.2 儀器與試劑
　　1.2.1 所用的水為超純水，所用的試劑石油醚（40～60℃）為農(nóng)殘級，濃硫酸（G.R）。
　　1.2.2 對照品甲體六六六溶液標準物質(zhì)由國家標準物質(zhì)中心提供，標準值50.0μg/ml。
　　1.2.3 Agilent 7890A 氣相色譜儀
　　1.2.4 METTLER XS204 電子天平
　　1.2.5 所用玻璃器皿均為A級
　　1.3 環(huán)境條件：20℃/50%
　　1.4 色譜條件：見原始記錄
　　1.5 樣品處理
　　1.5.1 對照品溶液的配制：
　　精密吸取1mL甲體六六六標準溶液（50.0μg/mL），置250mL量瓶中，用石油醚定容至刻度，搖勻。再精密吸取1mL上述溶液，置50mL量瓶中，用石油醚定容至刻度，搖勻。此對照品溶液濃度為4ng/mL。
　　1.5.2 供試品溶液的制備：
　　將供試品制成粉末，稱取具有代表性的茶葉粉末加入石油醚20mL，超聲振蕩30min，過濾，濃縮至近干，用石油醚定容至5mL。加0.5mL濃硫酸凈化，振搖0.5min，于3000r/min離心15min，
　　1.5.2 加標供試品溶液的制備：
　　將供試品制成粉末，稱取具有代表性的茶葉粉末，精密加入濃度為4ng/mL
　　的農(nóng)殘標準溶液5mL，以下操作從“加入石油醚20mL起”同供試品溶液操作。取上清液進行GC分析。
　　1.6 測定
　　分別吸取對照品溶液及供試品溶液1μL，注入氣相色譜，測定結(jié)果見原始記錄。
　　2 建立數(shù)學(xué)模型
　　—樣品萃取液進樣的峰值響應(yīng)值；
　　—標準溶液進樣的峰響應(yīng)值；
　　—標準溶液中甲體六六六的含量ug/mL；
　　—樣品萃取液的定容體積mL；
　　Rec—回收率；
　　—待測茶葉樣品的質(zhì)量（g）。
　　3 不確定度評定
　　對于分析程序，識別所有的不確定度來源通過因果圖，被測量計算公式中的參數(shù)在圖中作為主要分支。相關(guān)不確定度來源見圖1。
　　3.1 校準過程引入的不確定度
　　3.1.1 標準儲備液的不確定度
　　甲體六六六溶液標準物質(zhì)由國家標準物質(zhì)中心提供，不確定度為1%，按正態(tài)分布，屬B類。
　　3.1.2 標準溶液配制過程引入的不確定度
　　3.4 制樣過程引入的不確定度
　　制樣過程產(chǎn)生的不確定度采用4ng/mL 4次樣品添加回收率的相關(guān)數(shù)據(jù)進行計算。4次回收率測定結(jié)果為：104.2%、102.3%、102.7%、100.0%。平均回收率為 R-=102.3%，標準偏差為SR=1.77%，標準不確定度采用平均值的標準偏差，標準不確定度和相對標準不確定度分別為：
　　同時，必須對平均回收率進行顯著性檢驗，以確定回收率校正因子 （即回收率Rec的倒數(shù)）是否在計算公式中采用。顯著性檢驗采用t檢驗。計算結(jié)果如下：
　　查，3）=3.18，則R-與100%沒有顯著性差異。因此，計算公式中可不包括 修正結(jié)果。
　　3.5 測試過程隨機效應(yīng)導(dǎo)致的不確定度
　　測定茶葉中甲體六六六的殘留量，結(jié)果分別為：0.00187mg/kg、0.00188mg/kg、0.00220mg/kg、0.00149mg/kg，平均值 =0.00186mg/kg，標準偏差S =0.000287mg/kg，標準不確定度采用平均值的標準偏差，則測試過程隨機效應(yīng)導(dǎo)致的標準不確定度和相對標準不確定度分別為：
　　3.6 環(huán)境溫度的不確定度
　　由于環(huán)境溫度控制20℃/50%，溫度的影響小，因此忽略不計。
　　4合成不確定度

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