摘　要：驚跳反射作為動(dòng)物及人類(lèi)在應(yīng)對(duì)意外刺激或遇到險(xiǎn)情時(shí)的一種避險(xiǎn)保護(hù)反應(yīng)，具有重要的生物學(xué)意義。以往的研究較多關(guān)注聽(tīng)覺(jué)驚跳反射，在反應(yīng)指標(biāo)上多采用眼部及面部表情肌的反應(yīng)，如眨眼反射。驚跳反射的生理機(jī)制為突發(fā)性強(qiáng)刺激直接傳向杏仁核的直接通路所致。驚跳反射增強(qiáng)的心理機(jī)制可能為致敏作用或恐懼性條件作用，而驚跳反射衰減的心理機(jī)制可能是適應(yīng)、前脈沖抑制或愉快衰減。未來(lái)的研究應(yīng)關(guān)注視覺(jué)驚跳反射，觀察全身軀體姿勢(shì)維持肌肉群的反應(yīng)模式，并以先進(jìn)設(shè)備對(duì)驚跳反射的信息加工腦機(jī)制進(jìn)行深入的研究。
　　關(guān)鍵詞：驚跳反射；反應(yīng)指標(biāo)；生理心理機(jī)制
　　
　　驚跳反射(Startle reflex)是動(dòng)物被突發(fā)性的強(qiáng)感覺(jué)刺激誘發(fā)的一種防御性反射，表現(xiàn)為面部及軀體肌肉的快速收縮，之后往往還伴隨著當(dāng)下行為的中止以及心率的增加。這樣的反應(yīng)模式能由聽(tīng)覺(jué)、視覺(jué)、觸覺(jué)等多種感覺(jué)模式所誘發(fā)，表現(xiàn)出了很大的可塑性和行為的多樣性，具有一種應(yīng)對(duì)掠食者傷害的防御性功能，在人類(lèi)也是應(yīng)對(duì)意外刺激或遇到險(xiǎn)情時(shí)的一種避險(xiǎn)保護(hù)反應(yīng)。驚跳反射還是衡量各種認(rèn)知、注意、感覺(jué)和感覺(jué)運(yùn)動(dòng)整合加工過(guò)程的獨(dú)特方式，因此受到研究者的關(guān)注。
　　
　　1　驚跳反射的反應(yīng)指標(biāo)
　　
　　從Exner對(duì)眨眼反射(eyeblink reflex)進(jìn)行測(cè)量研究至今，研究者發(fā)現(xiàn)了許多有效可靠的驚跳反射反應(yīng)指標(biāo)，比如面部表情肌活動(dòng)、整個(gè)身體的屈曲和伸直反射、心率的增加以及皮膚導(dǎo)電性增加等。但最受關(guān)注的仍是眨眼反射。眨眼反射的記錄方法主要分為兩類(lèi)，一類(lèi)為針對(duì)眼瞼運(yùn)動(dòng)的測(cè)量方法，包括電位測(cè)量法、光電照相法、垂直眼電圖法(vertical electrooculographic，vEOG)及磁圈研究法；另一類(lèi)也是目前應(yīng)用最多的測(cè)量方法是針對(duì)眼輪匝肌動(dòng)作電位的測(cè)量方法，該方法通過(guò)表面電極或針電極，記錄眨眼時(shí)眼輪匝肌的肌電圖(electromyography,EMG)。通過(guò)非侵入性的表面EMG測(cè)量眼瞼運(yùn)動(dòng)是心理學(xué)范疇內(nèi)的最佳方法，它可以記錄到眼輪匝肌微小的還不能引起眼瞼運(yùn)動(dòng)的收縮，其潛伏期和幅度的變化是眨眼反射敏感、客觀的反應(yīng)指標(biāo)。
　　盡管研究者們認(rèn)為驚跳反射誘發(fā)的是人與動(dòng)物的一種全身性反應(yīng)，但至今為止對(duì)除眨眼、皺眉等少數(shù)表情肌肉以外的其余骨骼肌活動(dòng)進(jìn)行考察的研究為數(shù)不多。并且，驚跳反射的眨眼反射以及面部少數(shù)表情肌活動(dòng)盡管十分敏感，卻難以控制不隨意眨眼、皺眉等動(dòng)作造成的偽跡。因此，如果對(duì)全身的隨意運(yùn)動(dòng)肌如顱頸背肌以及四肢骨骼肌等進(jìn)行檢測(cè)，則可以克服偽跡太多、難以處理的缺陷。而且，現(xiàn)有研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些肌肉比如胸鎖乳突肌的EMG有著較高的興奮性水平，被普遍認(rèn)為是一般驚跳行為的可靠表征。但是研究同時(shí)表明，引出顱頸肌驚跳反射需要更高的驚跳刺激，且眼輪匝肌和其他顱頸肌肉可能有著不同的中樞通路或者不同傳導(dǎo)速度神經(jīng)纖維的控制。
　　
　　2　誘發(fā)驚跳反射的刺激種類(lèi)
　　
　　2.1　聽(tīng)覺(jué)刺激
　　驚跳反射的研究中，最常用的誘發(fā)刺激為聽(tīng)覺(jué)刺激，通常稱(chēng)為聽(tīng)覺(jué)驚跳反射(acoustic startle reflex，ASR)。最常用的聽(tīng)覺(jué)驚跳刺激是寬帶白噪聲，研究表明，當(dāng)其他參數(shù)保持恒定時(shí)，噪聲比純音更可能產(chǎn)生ASR，且振幅更高潛伏期更短。同時(shí)，操縱噪聲的多個(gè)變量如帶寬、強(qiáng)度、增強(qiáng)時(shí)間和持續(xù)時(shí)間均會(huì)對(duì)眨眼反射造成顯著影響。此外由于聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)刺激能量的時(shí)間總和特征，當(dāng)呈現(xiàn)多個(gè)聽(tīng)覺(jué)刺激時(shí)，驚跳反射還受到刺激間隔和刺激數(shù)目的影響，刺激產(chǎn)生和呈現(xiàn)的方式也會(huì)影咿京跳反射。
　　Berg以眨眼反射為指標(biāo)的研究發(fā)現(xiàn)，驚跳反射出現(xiàn)概率為50％時(shí)的刺激聲強(qiáng)為85dB(SPL)，但Blumenthal等認(rèn)為，50～70dB(SPL)的寬帶刺激即能誘發(fā)驚跳反射，因此，為了可靠地誘發(fā)驚跳反射，研究者多采用100dB乃至更強(qiáng)的聲音刺激。但也有研究表明，驚跳反射可以由50～70dB的白噪聲引出。這表明一個(gè)中等強(qiáng)度的刺激就可以產(chǎn)生介于地板和天花板之間的驚跳反射，使用強(qiáng)度相對(duì)較小的刺激可以最小化被試經(jīng)受不必要高強(qiáng)度聲音刺激的風(fēng)險(xiǎn)。聽(tīng)覺(jué)刺激強(qiáng)度的變化可以顯著影響驚跳反射，Blumenthal等研究發(fā)現(xiàn)，增加聽(tīng)覺(jué)驚跳刺激的強(qiáng)度可以明顯增強(qiáng)ASR的反應(yīng)程度、概率和幅度，同時(shí)降低ASR的反應(yīng)潛伏期。另外，驚跳反射本身就是對(duì)環(huán)境變化的突然性的一種防御性反應(yīng)，因此必須是瞬間增強(qiáng)的聲音刺激才能誘發(fā)出驚跳反射，并且，越是最短時(shí)間內(nèi)達(dá)到最大穩(wěn)定振幅的聲音刺激，誘發(fā)出驚跳反射的概率越高，誘發(fā)出的驚跳反射也具有更高的反應(yīng)幅度和更短的反應(yīng)潛伏期。刺激的持續(xù)時(shí)間同樣對(duì)驚跳反射有重要的影響。一般認(rèn)為長(zhǎng)50ms的刺激能誘發(fā)出較大驚跳反應(yīng)，當(dāng)呈現(xiàn)兩個(gè)或多個(gè)刺激時(shí)，少于50ms也可以導(dǎo)致時(shí)間上的總和產(chǎn)生較大驚跳反射。
　　
　　2.2　視覺(jué)刺激
　　兩類(lèi)視覺(jué)刺激可誘發(fā)不相關(guān)的眨眼反射：一種是突然增強(qiáng)的光亮，另一種就是快速接近的刺激，后者又稱(chēng)笛卡兒眨眼反射(Cartesian blink reflex)。目前并不清楚這兩種反射是否均是驚嚇的組成部分。很顯然，前者比后者更像是驚跳反射的刺激，因?yàn)榈芽▋赫Ｑ鄯瓷湫枰��?jīng)驗(yàn)和完整新皮層的參與才能完成。在以閃光研究眨眼反射時(shí)，應(yīng)該對(duì)照明峰強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間、上升／下降時(shí)間、主波長(zhǎng)(假如不是白光)、方位以及環(huán)境觀察條件等參數(shù)加以報(bào)導(dǎo)或控制。
　　
　　2.3　觸覺(jué)
　　觸覺(jué)刺激通常由電、磁或機(jī)械裝置得以實(shí)施。電刺激的部位通常為三叉神經(jīng)的三個(gè)主要皮下分支。McNeal認(rèn)為，電刺激的持續(xù)時(shí)間應(yīng)與電流的強(qiáng)度成反比，強(qiáng)度為4～8毫安的電刺激持續(xù)0.1ms就可以無(wú)痛地誘發(fā)眨眼反射。磁刺激通過(guò)控制磁場(chǎng)變化而引起神經(jīng)組織產(chǎn)生電流，是電刺激的變通，而且磁刺激不像電刺激那樣痛因而被試更能夠忍受。經(jīng)顱磁刺激(transcranial magnetic stimulation，TMS)日益受到研究者的青睞。
　　眨眼反射還可由觸碰或是吹氣等機(jī)械刺激施加于支配三叉神經(jīng)的皮膚區(qū)域而誘發(fā)。機(jī)械刺激的參數(shù)如強(qiáng)度、持續(xù)時(shí)間、波形等難以控制，且機(jī)械刺激的裝置往往伴隨著聲響，有混淆致因源的局限因而在此類(lèi)研究中應(yīng)用較少。
　　
　　3　驚跳反射的生理基礎(chǔ)
　　
　　Zottoli首先在硬骨魚(yú)類(lèi)身上證明M細(xì)胞與驚跳反射有關(guān)。Eaton提出的腦干逃跑網(wǎng)絡(luò)(brain stem network，BEN)概念中也認(rèn)為，M細(xì)胞是指令性神經(jīng)元，它能接收多種感覺(jué)傳入信息并加以整合后導(dǎo)致驚跳反射的發(fā)生。國(guó)內(nèi)研究者也發(fā)現(xiàn)，在正常生活環(huán)境中，各種類(lèi)型的興奮性傳入均能活化M細(xì)胞，引發(fā)逃跑反射。
　　Davis及Kettle等在對(duì)老鼠的ASR研究基礎(chǔ)上提出了初級(jí)ASR通路，一個(gè)聲音刺激由聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)纖維接收，然后投射到同側(cè)耳蝸跟神經(jīng)，雙側(cè) 的耳蝸跟神經(jīng)發(fā)出軸突側(cè)支在腦干水平投射到網(wǎng)狀核腦橋尾，網(wǎng)狀核腦橋尾再投射到雙側(cè)面部運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核或脊髓環(huán)，前者通過(guò)控制同側(cè)肌肉的運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生面部驚跳反射，而后者通過(guò)對(duì)脊髓神經(jīng)的控制產(chǎn)生整個(gè)身體的驚跳反射。其中尾狀核腦橋尾為驚跳反射的反射中樞，杏仁核也正是通過(guò)對(duì)網(wǎng)狀核腦橋尾的投射來(lái)調(diào)制驚跳反射的執(zhí)行和情緒調(diào)制。
　　盡管探索驚跳反射神經(jīng)基礎(chǔ)的大部分研究是以大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象的，但人們認(rèn)為同樣的腦機(jī)制亦可以解釋人類(lèi)的類(lèi)似反應(yīng)。神經(jīng)心理學(xué)家通常認(rèn)為，眼、耳等感覺(jué)器官傳入的信息經(jīng)過(guò)丘腦中繼后抵達(dá)大腦新皮層相應(yīng)感覺(jué)區(qū)；在皮層感覺(jué)區(qū)刺激信息被加工整合、識(shí)別和理解；新皮層發(fā)出的對(duì)感覺(jué)信息作出反應(yīng)的神經(jīng)沖動(dòng)傳入邊緣系統(tǒng)；邊緣系統(tǒng)和自主神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)再反饋到大腦皮層，引起一種意識(shí)性的情緒反應(yīng)和體驗(yàn)。這是正常情況下情緒活動(dòng)的神經(jīng)通路。LeDoux研究發(fā)現(xiàn)，感覺(jué)信息抵達(dá)丘腦后，除了主要傳向大腦皮層以外，還能夠沿著一小束神經(jīng)纖維直接傳向杏仁核(amygdalanucleus，LA)。這條小而短的“胡同”使杏仁核能夠直接獲取感覺(jué)信息。在新皮層下達(dá)的神經(jīng)信息到來(lái)之前，搶先作出反應(yīng)。信息從杏仁核的基底外側(cè)核又傳至中央核，中央核的傳出纖維投射到外側(cè)下丘腦和腦干的某些區(qū)域，通過(guò)調(diào)節(jié)自主神經(jīng)系統(tǒng)的活動(dòng)而對(duì)情緒性的刺激產(chǎn)生反應(yīng)。全身性驚跳反射就是這樣由突發(fā)性強(qiáng)刺激引起的。
　　聲音驚跳反射包括一個(gè)突然的強(qiáng)烈聲音后產(chǎn)生的全身骨骼肌的快速收縮。聽(tīng)覺(jué)信息傳入內(nèi)側(cè)膝狀體的內(nèi)側(cè)部，還能夠通過(guò)其他聽(tīng)覺(jué)通路到達(dá)內(nèi)側(cè)膝狀體的外側(cè)部和丘腦的其他核團(tuán)。內(nèi)側(cè)膝狀體內(nèi)側(cè)部只投射到初級(jí)聽(tīng)皮層，而外側(cè)部投射到聽(tīng)覺(jué)的初級(jí)皮層和聯(lián)合皮層。源于膝狀體和聽(tīng)覺(jué)聯(lián)合皮層的聽(tīng)覺(jué)輸出進(jìn)入杏仁核，并通過(guò)杏仁核內(nèi)的連接轉(zhuǎn)輸?shù)叫尤屎说闹醒牒耍�后者直接投射到驚跳反射環(huán)路。
　　
　　4　聽(tīng)覺(jué)驚跳反射的心理機(jī)制
　　
　　4.1　聽(tīng)覺(jué)驚跳反射增強(qiáng)的心理機(jī)制
　　驚跳反射是一種防御反應(yīng)，人們?cè)诿媾R焦慮失調(diào)、等待電擊、接受不愉快氣味、或是觀看厭惡圖片等威脅刺激或是有害事件時(shí)，ASR會(huì)出現(xiàn)增強(qiáng)效應(yīng)。美國(guó)精神病協(xié)會(huì)甚至將驚跳反射的增強(qiáng)作為診斷傷后壓力失調(diào)的標(biāo)準(zhǔn)之一。那這些威脅刺激或有害事件是如何通過(guò)心理機(jī)制導(dǎo)致ASR的增強(qiáng)呢，綜合以往的研究，通常有兩種解釋。
　　4.1.1　致敏作用
　　致敏是指接受某種強(qiáng)刺激(如腳部電擊)后對(duì)其他某種反應(yīng)(如ASR)的增強(qiáng)。因?yàn)闄C(jī)體沒(méi)有將強(qiáng)烈的或是有害的致敏刺激與某一特定事件相聯(lián)系，因而常將致敏看作是一種非聯(lián)結(jié)學(xué)習(xí)。但是也有研究者提出質(zhì)疑，他們認(rèn)為致敏是對(duì)背景中的線索成分形成快速的條件作用所致。為了驗(yàn)證背景的條件作用，Koch設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)中對(duì)接受電擊和ASR測(cè)試的大鼠所處的照明環(huán)境進(jìn)行操作，結(jié)果發(fā)現(xiàn)無(wú)論是否改變照明條件，兩組大鼠均在電擊后表現(xiàn)出ASR的增強(qiáng)，因此認(rèn)為腳部受到電擊后大鼠的ASR增強(qiáng)主要不是緣于背景的條件作用。
　　藥物和損傷性實(shí)驗(yàn)揭示杏仁核在腳部電擊后的致敏效應(yīng)中起重要作用。強(qiáng)刺激本身的厭惡性可能誘發(fā)機(jī)體的恐懼或焦慮狀態(tài)，在杏仁核底外側(cè)記錄到ASR特異性相關(guān)的場(chǎng)電位，提示了驚跳刺激的厭惡性特征與其對(duì)杏仁核的激活密不可分。
　　4.1.2　恐懼性條件作用
　　驚跳反射的恐懼增強(qiáng)模式最初由Brown等提出，他們?cè)趯?duì)老鼠的ASR研究中發(fā)現(xiàn)，ASR振幅可以通過(guò)在呈現(xiàn)引起ASR的刺激前呈現(xiàn)一個(gè)提示電刺激，或任何一個(gè)令人厭惡的事件來(lái)加強(qiáng)，這個(gè)現(xiàn)象被稱(chēng)為恐懼性增強(qiáng)驚跳效應(yīng)。該效應(yīng)是通過(guò)先前電刺激與原有驚跳刺激之間建立了條件反射聯(lián)系而加強(qiáng)了ASR的反射，因此稱(chēng)為恐懼性條件作用。杏仁核側(cè)核在這個(gè)聯(lián)結(jié)學(xué)習(xí)及恐懼性增強(qiáng)驚跳效應(yīng)中起到關(guān)鍵作用，底外側(cè)杏仁核內(nèi)的細(xì)胞接收到條件刺激和非條件刺激感覺(jué)系統(tǒng)的輸入，對(duì)這些神經(jīng)輸入的反應(yīng)發(fā)生了改變，出現(xiàn)了條件刺激和非條件刺激之間類(lèi)似長(zhǎng)時(shí)增強(qiáng)效應(yīng)的配對(duì)，而這個(gè)聯(lián)結(jié)信息投射到杏仁核的中央核，一旦中央核被激活，就會(huì)刺激其他區(qū)域，控制不同的恐懼反應(yīng)。
　　有意思的是，Walker和Davis在實(shí)驗(yàn)中改變與條件刺激相關(guān)聯(lián)的厭惡性刺激強(qiáng)度時(shí)得到了意想不到的結(jié)果。他們讓一組大鼠腳部接受較高電流電擊的條件反射學(xué)習(xí)，另外一組接受較低電流電擊，結(jié)果發(fā)現(xiàn)與較高電流形成聯(lián)結(jié)的條件刺激呈現(xiàn)后ASR的增強(qiáng)幅度顯著低于較低電流組的。對(duì)此研究者給出一個(gè)可能的解釋是，較強(qiáng)的腳部電擊誘發(fā)了機(jī)體產(chǎn)生積極性而非消極性的防御反應(yīng)模式，從而使ASR的增強(qiáng)變?nèi)酢?
　　Lang等人在對(duì)觀看厭惡圖片時(shí)ASR幅度大大增強(qiáng)的現(xiàn)象進(jìn)行研究后提出了匹配假說(shuō)。匹配假說(shuō)認(rèn)為，如果圖片誘發(fā)的情緒狀態(tài)與后來(lái)的強(qiáng)聲刺激誘發(fā)的防衛(wèi)性反應(yīng)之間相互匹配，則ASR增強(qiáng)。反之，愉快的情緒狀態(tài)與防衛(wèi)性反應(yīng)之間不匹配，ASR則減弱。后來(lái)的研究還證實(shí)人們?cè)谙胂罂植狼榫盎蛘唛喿x恐怖小說(shuō)時(shí)，ASR反應(yīng)也會(huì)顯著增強(qiáng)。
　　
　　4.2　聽(tīng)覺(jué)驚跳反射衰減的心理機(jī)制
　　4.2.1　適應(yīng)
　　適應(yīng)是指反復(fù)呈現(xiàn)驚跳刺激后機(jī)體的ASR幅度減弱，但并非由于肌肉疲勞或是感受器響應(yīng)的鈍化造成的。適應(yīng)被視為一種非聯(lián)結(jié)學(xué)習(xí)，反應(yīng)的衰減只依賴(lài)于非條件刺激的呈現(xiàn)次數(shù)。ASR的短期適應(yīng)可能是因?yàn)橹袠猩窠?jīng)的門(mén)控機(jī)制抑制了機(jī)體對(duì)無(wú)害刺激的不必要反應(yīng)。Groves和Thompson于1970年提出了廣泛被接受的雙加工適應(yīng)理論，推測(cè)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中存在兩種對(duì)立的機(jī)制：適應(yīng)和致敏，每一驚跳反射同時(shí)具有致敏和適應(yīng)兩種特性，ASR的時(shí)間曲線反映了刺激多次呈現(xiàn)后中樞神經(jīng)系統(tǒng)中兩種機(jī)制作用的綜合結(jié)果。
　　4.2.2　前脈沖抑制(prepulse inhibition，PPI)
　　驚跳反射的興奮性不僅可以受到注意功能的可靠調(diào)制，而且可以受到前注意信息加工的調(diào)制。一個(gè)先于驚跳刺激30-500ms出現(xiàn)的可覺(jué)察的非驚嚇的、微弱的聽(tīng)覺(jué)、視覺(jué)或觸覺(jué)刺激，會(huì)對(duì)ASR產(chǎn)生顯著的抑制作用，這個(gè)現(xiàn)象稱(chēng)為前脈沖抑制。驚跳反射的PPI實(shí)際上是通過(guò)運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)的活動(dòng)反映了腦內(nèi)的一種信息加工保護(hù)機(jī)制的激活過(guò)程，在刺激認(rèn)知的緊要階段，考慮到精確的刺激分析加工和最小化干擾而保護(hù)先前注意的刺激的加工，并且可以避免刺激的超強(qiáng)負(fù)荷而導(dǎo)致對(duì)后續(xù)刺激加工能力的下降。這個(gè)被動(dòng)的前脈沖抑制過(guò)程不需要被試的積極反應(yīng)而是一個(gè)自動(dòng)加工的過(guò)程。它是目前所公認(rèn)的跨哺乳動(dòng)物種系所共有的一種感覺(jué)運(yùn)動(dòng)門(mén)控的模型。人類(lèi)的神經(jīng)成像研究提示，這個(gè)過(guò)程包含了丘腦、海馬、紋狀體和額頂葉皮層的功能過(guò)程。
　　PPI范式是一個(gè)通過(guò)測(cè)定驚跳眨眼反射的波幅抑制程度來(lái)研究感覺(jué)刺激初級(jí)加工過(guò)程的有價(jià)值的心理生理工具，是反應(yīng)認(rèn)知加工過(guò)程的電生理學(xué)指標(biāo)，被應(yīng)用在大量的認(rèn)知、注意及臨床研究中。如Braff等人首次報(bào)告了在精神分裂癥病人中PPI 缺失的現(xiàn)象，進(jìn)一步的臨床研究支持了這一結(jié)果，并發(fā)現(xiàn)精神分裂癥病人PPI的異常與幾種重要的臨床陽(yáng)性和陰性癥狀有密切的相關(guān)。一些研究結(jié)果表明，精神分裂癥病人所表現(xiàn)出的PPI缺失可以作為一種穩(wěn)定的感覺(jué)運(yùn)動(dòng)門(mén)控作用失常的標(biāo)志。
　　4.2.3　愉快衰減
　　動(dòng)機(jī)啟動(dòng)理論試圖解釋在危險(xiǎn)或是威脅情境中出現(xiàn)的防護(hù)性行為會(huì)受到厭惡性促動(dòng)的易化，而正性情緒則可以衰減此防護(hù)性行為。在此理論框架下，研究者們發(fā)現(xiàn)在人類(lèi)身上，厭惡性情境使ASR幅度增強(qiáng)而愉快的情境則使之降低。這種假定的享樂(lè)狀態(tài)導(dǎo)致的ASR衰減也表現(xiàn)在動(dòng)物身上。應(yīng)用巴普洛夫條件反射訓(xùn)練大鼠在燈光與食物之間建立聯(lián)結(jié)，發(fā)現(xiàn)大鼠在預(yù)示食物獎(jiǎng)賞的燈光呈現(xiàn)后，ASR顯著降低。ASR的愉快衰減效應(yīng)可能反映了建立在驅(qū)動(dòng)與反驅(qū)動(dòng)概念之上的ASR調(diào)控的狀態(tài)依賴(lài)性機(jī)制，該機(jī)制認(rèn)為通常由厭惡性事件引發(fā)的行為可以被愉快的情境所減弱。
　　
　　5　研究展望
　　
　　5.1　關(guān)注驚跳反射的全身性
　　盡管學(xué)者們認(rèn)為驚跳反射誘發(fā)的是人與動(dòng)物的一種全身性反應(yīng)，但至今為止對(duì)除眨眼、皺眉等少數(shù)表情肌肉以外的其余骨骼肌活動(dòng)進(jìn)行考察的研究為數(shù)不多。由于面部表情肌活動(dòng)的難以控制以及其他全身肌肉的比如胸鎖乳突肌的高興奮性水平，對(duì)驚跳反射時(shí)全身肌肉活動(dòng)的SEMG活動(dòng)模式的識(shí)別，以及全身肌肉激活整體模式進(jìn)行研究，可以更好地描述驚跳反射的現(xiàn)象以及現(xiàn)象背后的神經(jīng)機(jī)制。
　　
　　5.2　缺乏意識(shí)控制下的骨骼肌反應(yīng)與無(wú)意識(shí)控制的反應(yīng)之間的比較
　　眨眼、表情肌以及軀體其他骨骼肌均為可以接收意識(shí)控制的隨意肌。人在接收刺激作出反應(yīng)的各種任務(wù)中，相關(guān)骨骼肌是在大腦經(jīng)過(guò)信息加工、決策以后發(fā)出運(yùn)動(dòng)指令到達(dá)時(shí)才產(chǎn)生動(dòng)作電位，完成任務(wù)操作的。但驚跳反應(yīng)則被認(rèn)為是強(qiáng)感覺(jué)輸入傳至腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，激活了網(wǎng)狀脊髓束的下行投射。也就是說(shuō)，突發(fā)性強(qiáng)感覺(jué)刺激誘發(fā)無(wú)意識(shí)SEMG信號(hào)變化優(yōu)先。曾有研究發(fā)現(xiàn)在視覺(jué)刺激與強(qiáng)聲刺激同時(shí)呈現(xiàn)時(shí)視覺(jué)反應(yīng)時(shí)大大縮短，并不能用傳統(tǒng)的感覺(jué)通道間的易化現(xiàn)象加以解釋。對(duì)此最簡(jiǎn)單的解釋是，這種反應(yīng)時(shí)其實(shí)包含了早期的驚跳反射成分和之后的隨意反應(yīng)成分，真正的潛伏期被驚跳反應(yīng)掩蔽了。另一種解釋就是強(qiáng)聲驚跳刺激很可能在某種程度上旁通了皮層的環(huán)路從而大大加快反應(yīng)速度。
　　如何分離驚跳反應(yīng)與自主反應(yīng)，研究者沒(méi)有給予適當(dāng)?shù)年P(guān)注。Valls的研究無(wú)助于比較驚跳反應(yīng)潛伏期與自主反應(yīng)之間的差異，并且這種強(qiáng)聲驚跳刺激加速反應(yīng)時(shí)的現(xiàn)象與Hoffman等人認(rèn)為聽(tīng)覺(jué)驚跳反射能顯著地干擾人類(lèi)被試的知覺(jué)／運(yùn)動(dòng)任務(wù)以及大白鼠的習(xí)得性壓杠桿行為的觀點(diǎn)不相吻合。
　　
　　5.3　驚跳反射的信息加工腦機(jī)制研究
　　多導(dǎo)聯(lián)事件相關(guān)電位(event-related potentials，ERP)以及功能性磁共振成像技術(shù)(Functionalmagnetic resonance imaging，tMRI)設(shè)備與不斷發(fā)展的腦區(qū)溯源技術(shù)的結(jié)合，以其無(wú)創(chuàng)性、高時(shí)間分辨率以及較高的空間分辨率為打開(kāi)大腦功能這一“黑箱”提供了一種更為客觀且簡(jiǎn)便可行的辦法。Bradley等人在關(guān)于情緒狀態(tài)對(duì)驚跳反射調(diào)制的研究中，對(duì)被試給予多次強(qiáng)聲刺激(103分貝)來(lái)獲得疊加ERP信號(hào)�；蛟S對(duì)眨眼反射來(lái)講，驚跳反應(yīng)仍能可靠地再現(xiàn)，但對(duì)于全身性反應(yīng)來(lái)講，被試將由于對(duì)強(qiáng)聲刺激的適應(yīng)，而很快將失去全身性反射反應(yīng)，目前缺乏探討全身性驚跳反射機(jī)制的ERP研究。
　　
　　5.4　應(yīng)用虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)模擬強(qiáng)視覺(jué)刺激研究驚跳反射
　　不僅聽(tīng)覺(jué)通道可以誘發(fā)驚跳反應(yīng)，視覺(jué)通道的突發(fā)性強(qiáng)刺激也能誘發(fā)全身性驚跳反應(yīng)。隨著現(xiàn)代交通工具的普及，以及隨之而來(lái)的交通事故的增加，對(duì)避險(xiǎn)保護(hù)的研究受到重視。交通工具駕駛過(guò)程中如果出現(xiàn)突發(fā)性緊急情況，機(jī)體可能出現(xiàn)類(lèi)似驚跳反射的軀干肌肉不自主的活動(dòng)，這被視為“心理性肌肉張力”的表現(xiàn)。這種突發(fā)性緊急情況如果能夠得到模擬，通過(guò)視覺(jué)通道的突發(fā)性強(qiáng)刺激誘發(fā)全身性驚跳反應(yīng)，考察斜方肌等維持姿勢(shì)的眾多骨骼肌的下意識(shí)活動(dòng)特征，尋找識(shí)別緊急狀況下肌肉活動(dòng)模式的即時(shí)檢測(cè)方法，以此生物學(xué)信號(hào)作為緊急情況出現(xiàn)的標(biāo)志，從而為正確處理節(jié)省寶貴的時(shí)間。并可進(jìn)一步為借助于人體生物學(xué)信息的人機(jī)系統(tǒng)設(shè)計(jì)提供支持，為基于乘員自我保護(hù)最佳姿勢(shì)機(jī)理的、主動(dòng)防撞與被動(dòng)保護(hù)技術(shù)相結(jié)合的新型乘員保護(hù)裝置指明了主攻方向與技術(shù)關(guān)鍵所在。

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