摘 要 目的：參照全球主要國家藥典的相關(guān)內(nèi)容，應用高效液相色譜法建立更趨簡便、實用的人參皂苷含量測定方法。方法：采用ZORBAX Eclipse Plus C18色譜柱（4.6 mm×250 mm， 5.0 μm）；流動相為0.025%磷酸溶液-乙腈，梯度洗脫；流速0.9 ml/min；檢測波長203 nm。對10批市售人參藥材中的6種人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2和Rd的含量進行測定。結(jié)果：可同時測定6種人參皂苷含量。10批市售人參藥材中的6種人參皂苷含量的差異較大。結(jié)論：本方法專屬性強，且測定結(jié)果準確、可靠，可用作人參藥材質(zhì)量標準中人參皂苷含量的測定方法。
　　關(guān)鍵詞 人參 人參皂苷 高效液相色譜法 含量測定
　　中圖分類號：R927.2； R284.1 文獻標志碼：A 文章編號：1006-1533（2018）13-0072-04
　　SHANG Xiaohui**， ZHU Ya’nan， YE Guan***
　　（Central Research Institute， Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.， Ltd.， Shanghai 201203， China）
　　ABSTRACT Objective： To establish an HPLC method for the determination of six ginsenosides on the basis of ChP 2015， USP38-NF33， EP8.0， BP 2013 and JP17. Methods： The contents of six ginsenosides in ten samples sold in market were determined by HPLC on a ZORBAX Eclipse Plus C18 column （4.6 mm × 250 mm， 5.0 mm） with a mobile phase of acetonitrile-0.025% of phosphoric acid solution （adjusted to pH 2 with phosphoric acid） at the flow rate of 0.9 ml/min and the detected UV wavelength of 203 nm. Results： The contents of six ginsenosides including Rg1， Re， Rf， Rb1， Rb2 and Rd in the ten samples could be simultaneously determined and there were significant differences among them. Conclusion： This method is simple， rapid and repeatable with good specificity， so it can be used for quality control of Panax ginseng.
　　KEY WORDS Panax ginseng； ginsenosides； HPLC； content determination
　　人參（Panax ginseng C. A. Mey.）為五加科植物人參的干燥的根和根莖，具有“百草之王”的美譽，具有補益脾肺、生津養(yǎng)血、安神益智等多種功效[1]，多用于大補元氣�，F(xiàn)代藥理研究表明，人參由于其多成分、多靶點的作用，具有改善心血管循環(huán)、提高免疫力、延緩衰老和抗腫瘤等多種藥理活性[2-5]。
　　人參具有較高的保健、藥用價值，在全球范圍內(nèi)得到了廣泛應用。目前，全球主要國家藥典中均收載有人參藥材的質(zhì)量標準，且多以人參皂苷Rg1、Rb1和Re的含量為指標進行質(zhì)量控制。
　　為了更好地控制人參藥材質(zhì)量，筆者等在參照各主要國家藥典相關(guān)內(nèi)容、特別是《2015美國藥典-國家處方集》中西洋參質(zhì)量標準的基礎上，應用高效液相色譜法（high performance liquid chromatography， HPLC）建立了可同時測定人參藥材中6種主要人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2和Rd含量的新方法，為人參藥材企業(yè)內(nèi)控標準的建立提供了依據(jù)。
　　1 儀器與試藥
　　Agilent 1260高效液相色譜系統(tǒng)（美國Agilent公司生產(chǎn)）；乙腈（色譜純）、磷酸（分析純）、水（超純水）。
　　10批市售人參藥材（經(jīng)筆者之一葉冠鑒定為人參的干燥根，樣品保存在筆者所在研究院的樣本庫中）。
　　對照品人參皂苷Rg1（批號：110703-201230）、Re（批號：110754-201525）、Rf（批號：111719-201505）、Rb1（批號：110704-201424）、Rb2（批號：111715-201203）和Rd（批號：111818-201302）均購自中國食品藥品檢定研究院。
　　2 方法及結(jié)果
　　2.1 對照品溶液制備
　　精密稱取適量人參皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb2和Rd，甲醇定容后得濃度分別為2 620、2 250、1 200、3 340、1 610和1 420 μg/ml的對照品溶液，備用。
　　2.2 供試品溶液制備
　　方法1：取供試品粉末（過4號篩）約3 g，精密稱定后溶于150 ml三氯甲烷中，采用索氏提取法加熱回流3 h，棄三氯甲烷液，殘渣待溶劑揮發(fā)后移入250 ml錐形瓶中，加150 ml水飽和正丁醇，超聲處理90 min，過濾。取濾液125 ml，蒸干，殘渣以甲醇溶解并移至25 ml量瓶中，定容，搖勻，過濾，即得供試品溶液。

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