【摘要】 目的 觀察膿毒癥患者的血清中MicroRNA-122的表達量在病程中的動態(tài)變化情況， 并且對此變化情況與膿毒癥的發(fā)病程度之間關系進行探討。方法 選取88例膿毒癥患者作為觀察組， 其中一般膿毒癥患者40例作為一般膿毒癥組、重癥膿毒癥患者48例作為重癥膿毒癥組;另選同期88例體檢健康人作為對照組， 采用熒光定量聚合酶鏈反應（PCR）對對照組入組時及觀察組入組第1、3、5、7、14天血清中MicroRNA-122的表達量進行檢測， 觀察所有研究對象MicroRNA-122表達情況， 并比較觀察組中不同組別的臨床資料差異。結果 重癥膿毒癥組序貫器官衰竭評定量表（SOFA）評分（9.7±
　　3.4）分、急性生理學與慢性健康狀況評估Ⅱ（APECHEⅡ）評分（18.9±6.5）分明顯高于一般膿毒癥組的（7.1±2.0）、（13.9±5.2）分， 慢性腎臟疾病發(fā)生率37.50%明顯高于一般膿毒癥組的12.50%， 差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。觀察組入組第1、3、5、7、14天血清miRNA-122表達量均明顯低于對照組， 差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。同時間， 重癥膿毒癥組患者血清miRNA-122表達量均明顯高于一般膿毒癥組， 差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結論 血清中MicroRNA-122的表達量可以作為膿毒癥診斷的特異性標志物， 還能夠對膿毒癥患者的疾病嚴重程度做出預警， 具有推廣應用的價值。
　　【關鍵詞】 血清MicroRNA-122;膿毒癥;診斷特異性標志物;研究
　　DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.12.024
　　膿毒癥是一種由于受到一些微生物感染所導致的臨床綜合癥， 如果不能及時發(fā)現， 及時治療， 就有可能發(fā)展成膿毒癥休克， 甚至會使患者的多個器官出現功能性障礙[1， 2]。所
　　以， 作者選擇了對膿毒癥患者血清中MicroRNA-122的表達量的動態(tài)變化情況進行觀察， 從而進一步探討了此變化情況與膿毒癥的發(fā)病程度之間的關系。具體報告如下。
　　1 資料與方法
　　1. 1 一般資料 選取2015年10月～2017年10月在本院進行治療的88例膿毒癥患者作為觀察組， 其中一般膿毒癥患者40例作為一般膿毒癥組、重癥膿毒癥患者48例作為重癥膿毒癥組;另選同期88例體檢健康人作為對照組。觀察組年齡19～85歲， 平均年齡（55.4±18.6）歲。對照組年齡22～81歲，
　　平均年齡（57.2±17.1）歲。觀察組與對照組年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）， 有可比性。
　　1. 2 方法
　　1. 2. 1 實驗主要儀器與試劑 儀器：MJ-Mini梯度PCR儀;試劑：mir Vana miRNA提取試劑盒、miRccute miRNA cDNA第一鏈合成試劑盒、熒光定量檢測試劑盒;系統(tǒng)：實時熒光定量檢測系統(tǒng) [3]。
　　1. 2. 2 數據采集 對觀察組患者的姓名、年齡、性別、病史等做好詳細的記錄�；颊呷朐汉蟮牡�1天對患者的具體病情進行估計并且做出評分[2]。將對照組的姓名、性別、年齡等基本信息也做好詳細記錄。
　　1. 2. 3 PNA提取和逆轉錄（RT）-PCR 對所有研究對象采靜脈外周血， 其中對照組入組時采血， 觀察組入組第1、3、5、7、14天采血。將血液中血清分離出來放在-80℃的冰箱內保存， 等待測量。按照mirVana miRNA試劑盒對血清中的總RNA進行提取。對提取出來的總RNA進行反轉錄， 隨后對RT的反應體系進行配制， 將配制好的反應體系搖勻后再反轉錄（具體操作步驟可以參照試劑盒的使用說明書）。根據PCR試劑盒的說明書對PCR的反應體系進行確定 [4]。
　　1. 3 觀察指標 ①比較觀察組中不同組別的臨床資料差異， 指標包括SOFA評分、APECHEⅡ評分、慢性腎臟病發(fā)生
　　情況。②比較對照組與觀察組不同時間血清MicroRNA-122表達情況的差異。③一般膿毒癥組與重癥膿毒癥組相同時間點血清MicroRNA-122表達情況的差異。
　　1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件進行數據分析。正太分布計量資料以均數±標準差（ x-±s）表示， 采用t檢驗;非正態(tài)分布的計量資料采用中位數（四分位數）表示， 采用Mann-Whitney U檢驗;計數資料以率（%）表示， 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
　　2 結果
　　2. 1 一般膿毒癥組與重癥膿毒癥組臨床資料比較 重癥膿毒癥組SOFA評分（9.7±3.4）分、APECHEⅡ評分（18.9±
　　6.5）分明顯高于一般膿毒癥組的（7.1±2.0）、（13.9±5.2）分， 慢性腎臟疾病發(fā)生率37.50%明顯高于一般膿毒癥組的12.50%， 差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表1。
　　
　　2. 2 觀察組與對照組血清miRNA-122表達量比較 觀察組入組第1、3、5、7、14天血清miRNA-122表達量均明顯低于對照組， 差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表2。
　　
　　2. 3 一般膿毒癥組與重癥膿毒癥組血清miRNA-122表達量比較 同時間， 重癥膿毒癥組患者血清miRNA-122表達量均明顯高于一般膿毒癥組， 差異均具有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。見表3。

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