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【實(shí)用】高警示藥品質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)督查記錄表8

發(fā)布時(shí)間:2020-07-13 來源: 講話發(fā)言 點(diǎn)擊:

 **** 人民醫(yī)院質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)督查記錄表 主題 高警示藥品及各類易混淆藥品的貯存管理 時(shí)間 2019.12.26 督查科室 內(nèi)科、婦產(chǎn)科 主持部門 醫(yī)務(wù)科 參與人員 ***** 存 在

 問 題 內(nèi)兒科在進(jìn)行高警示藥品的配制與使用時(shí),未嚴(yán)格執(zhí)行查對制度及雙人復(fù)核。

 整 改

 意 見 責(zé)令內(nèi)兒科學(xué)習(xí)高警示藥品管理制度,加強(qiáng)高警示藥品在使用中的管理,確保高警示藥品配制與使用準(zhǔn)確無誤。

 科室整改措施 內(nèi)兒科進(jìn)行高警示藥品管理制度學(xué)習(xí),對高警示藥品在使用中的管理進(jìn)行進(jìn)一步規(guī)范,對未按制度執(zhí)行的人員進(jìn)行批評教育。

 追蹤成效

 評價(jià)

 高警示藥品在配制與使用時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度及雙人復(fù)核,管理規(guī)范,整改效果好。

 主管部門監(jiān)管簽字

  年

 月

 日 本表一式二份,一聯(lián)職能部門存檔,一聯(lián)反饋科室存檔

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