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含馬兜鈴酸類中藥材中馬兜鈴總酸的含量

發(fā)布時(shí)間:2019-08-30 來源: 美文摘抄 點(diǎn)擊:


  摘 要:馬兜鈴酸是一種腎毒素,具有一定的生理活性,但也能造成腎小管大量喪失,導(dǎo)致腎衰竭。在應(yīng)用含馬兜鈴酸類中藥材時(shí),應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格控制其用量,盡可能避免其毒副作用。本文基于一種馬兜鈴總酸的含量測(cè)定方法,測(cè)定目前市售的幾種含馬兜鈴酸類中藥材中馬兜鈴總酸含量,以指導(dǎo)臨床用藥。
  關(guān)鍵詞:馬兜鈴酸 含量 中藥材
  中圖分類號(hào):R282 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1003-9082(2018)10-00-01
  馬兜鈴酸為硝基菲類有機(jī)酸類化合物,天然存在于諸如馬兜鈴屬與細(xì)辛屬等馬兜鈴科植物中,此外,在依靠吸食這類植物生存的蝴蝶體內(nèi),也存有一定量的馬兜鈴酸。此類馬兜鈴科植物曾廣泛地被中醫(yī)作為原生藥材入藥。但同時(shí)馬兜鈴酸也是一種較為嚴(yán)重的致病因素,有相關(guān)的文獻(xiàn)報(bào)道,馬兜鈴酸是一種腎毒素,可導(dǎo)致馬兜鈴酸腎病等嚴(yán)重疾病,同時(shí)還具有致癌作用及致突變作用。2017年10月27日,在世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的一份致癌物清單中,馬兜鈴酸、含馬兜鈴酸的植物均在其列。近年來國內(nèi)外的臨床治療中,因服用過量的馬兜鈴酸而導(dǎo)致腎衰竭的病例也不在少數(shù)。
  一、測(cè)定方法
  本次測(cè)定以馬兜鈴總酸的含量為指標(biāo),用紫外分光光度法測(cè)定市售的不同產(chǎn)地含馬兜鈴酸類中藥材中馬兜鈴總酸含量。紫外分光光度法是一種較為常用的定量測(cè)定、鑒別與雜質(zhì)檢查方法,其原理是通過測(cè)定待測(cè)物質(zhì)處在不同波長(zhǎng)時(shí)的吸光度獲得待測(cè)物質(zhì)的吸收光譜,結(jié)果以繪制波長(zhǎng)與吸光度之間的關(guān)系圖呈現(xiàn)。與其他測(cè)定方法相比較,紫外分光光度法具有較高的靈敏度,測(cè)定工作所涉及的儀器設(shè)備較為簡(jiǎn)單,操作也較為方便,選擇性好,同時(shí)能夠較快地獲得結(jié)果,因此得到了較為廣泛的應(yīng)用。
  本次測(cè)定選擇的紫外可見分光光度計(jì)儀器型號(hào)為SP-752型,所測(cè)中藥材為購于江蘇等地的青木香,購于陜西等地的馬兜鈴,購于吉林等地的關(guān)木通,購于東北等地的遼細(xì)辛。無水乙醇、甲醇、甲酸、乙酸乙酯、鹽酸均為分析純。
  二、測(cè)定步驟及結(jié)果
  馬兜鈴酸Ⅰ和馬兜鈴酸Ⅱ在馬兜鈴科植物中的含量相對(duì)較高,二者被認(rèn)為是馬兜鈴屬以及細(xì)辛屬植物產(chǎn)生毒素、致癌的重要因素。在進(jìn)行待測(cè)材料的測(cè)定前先完成馬兜鈴酸Ⅰ對(duì)照品溶液的制備。精密稱定馬兜鈴酸I對(duì)照品,用無水乙醇配置濃度分別為0.03,0.025,0.02,0.015,0.01,0.005mg/mL的對(duì)照品溶液,檢測(cè)波長(zhǎng)為390nm,用紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定此時(shí)的吸光度,并以馬兜鈴酸Ⅰ的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo)繪制曲線,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在該范圍內(nèi),馬兜鈴酸Ⅰ的濃度與其吸光度具有良好的線性關(guān)系。
  在進(jìn)行供試品溶液的制備時(shí),取適量藥材生品粉末,精密稱定0.3g。為優(yōu)化馬兜鈴總酸的提取條件,可采用正交試驗(yàn)法,即用正交表安排與分析多種因素試驗(yàn),在馬兜鈴總酸的測(cè)定中,主要考察提取溶劑的濃度、溶劑的用量以及提取的方法,以馬兜鈴總酸含量為參考指標(biāo)安排正交試驗(yàn):溶劑有濃度2.5%的氨水、濃度5%的氨水、濃度7.5%的氨水三種,溶劑的用量有40mL、50mL、60mL三種,提取的方法有冷浸過夜、超聲提取15min、超聲提取15min×2三種。稱重并補(bǔ)足重量,濾過,取續(xù)濾液10mL,以6mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2,加乙酸乙酯10mL進(jìn)行4次萃取,合并有機(jī)層并用20mL水洗至中性,回收溶劑,加無水乙醇溶解殘?jiān)ㄈ葜?0mL,精密吸取2mL,用無水乙醇定容至5mL。由多次重復(fù)試驗(yàn)的結(jié)果分析,以60mL濃度為7.5%的氨水采用冷浸過夜的方法提取的效果最佳,且在馬兜鈴酸總酸含量的影響因素中,提取方法產(chǎn)生的影響較大,差異極為顯著,其次是溶劑的用量,差異較為顯著,而不同濃度的溶劑之間不存在顯著差異。
  經(jīng)過上述試驗(yàn)分析,對(duì)馬兜鈴總酸的最優(yōu)提取方法,以青木香為例,精密稱定青木香生品粉末,過四號(hào)篩,加入60mL濃度為7.5%的氨水,經(jīng)冷浸過夜,補(bǔ)足重量,取續(xù)濾液10mL,以6mol/L的鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2,加10mL乙酸乙酯進(jìn)行4次萃取,合并有機(jī)層并用20mL水洗至中性,回收溶劑,加無水乙醇溶解殘?jiān)ㄈ葜?0mL,精密吸取2mL,用無水乙醇定容至5mL。
  對(duì)各類含馬兜鈴酸類中藥材的樣品測(cè)定采用上述最優(yōu)的提取方法,分別進(jìn)行提取,并制成供試品溶液,重復(fù)測(cè)定5次計(jì)算出待測(cè)藥材中馬兜鈴總酸含量的平均值,以完成精密度試驗(yàn);同時(shí)進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn),驗(yàn)證方法的重復(fù)性是否良好;進(jìn)行加樣回收率試驗(yàn),測(cè)出其平均回收率;在第0、2、6、12、24h測(cè)定含量的平均值,驗(yàn)證其穩(wěn)定性。試驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行分析,檢測(cè)結(jié)果中,不同產(chǎn)地的含馬兜鈴酸類中藥材的馬兜鈴總酸含量為0.164%-0.734%,其中青木香的總酸含量為0.563%,馬兜鈴的總酸含量0.527%,關(guān)木通的總酸含量0.734%,遼細(xì)辛的總酸含量0.164%。
  三、討論
  本次試驗(yàn)采用紫外分光光度法,對(duì)不同地區(qū)市售的幾種含馬兜鈴酸類中藥材的馬兜鈴總酸含量進(jìn)行測(cè)定,以指導(dǎo)臨床治療中馬兜鈴酸類中藥材的應(yīng)用。本次測(cè)定的藥材包括江蘇等地的青木香、陜西等地的馬兜鈴、吉林等地的關(guān)木通、東北等地的遼細(xì)辛。測(cè)定結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的含馬兜鈴酸類中藥材的馬兜鈴總酸含量介于0.164%-0.734%之間,其中關(guān)木通的總酸含量最高,達(dá)到0.734%,遼細(xì)辛的總酸含量最低,為0.164%。
  紫外分光光度法是一種較為常用的定量測(cè)定方法,定量測(cè)定時(shí),在最大的吸收波長(zhǎng)處,對(duì)一定濃度的樣品溶液的吸光度進(jìn)行測(cè)量,并與待測(cè)溶液的吸光度進(jìn)行比較,從而計(jì)算出待測(cè)溶液的濃度。此外,也可以采用吸收系數(shù)法求算。本次試驗(yàn)所用的紫外分光光度計(jì),是根據(jù)待測(cè)物質(zhì)的吸收光譜,對(duì)其結(jié)構(gòu)、成分以及物質(zhì)之間的相互作用進(jìn)行研究的有效手段。紫外分光光度計(jì)的自動(dòng)化程度較高,應(yīng)用更加開放靈活,具有較強(qiáng)的兼容性,操作簡(jiǎn)單,便于維護(hù),因而具有較高的效率;诒疚乃龅姆椒y(cè)定含馬兜鈴酸類中藥材馬兜鈴總酸的含量,能夠迅速得到準(zhǔn)確的結(jié)果,從而為臨床的應(yīng)用提供相應(yīng)的數(shù)據(jù)參考。
  參考文獻(xiàn)
  [1]劉欣欣, 王莉, 肖紅斌. 不同產(chǎn)地馬兜鈴藥材中馬兜鈴總酸的含量[J]. 時(shí)珍國醫(yī)國藥, 2017(1):74-76.
  [2]李琳, 王智民, 高慧敏,等. 含馬兜鈴酸類中藥材中馬兜鈴總酸的含量[J]. 中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2006, 12(2):11-13.
  [3]周躍華, 周娟, 黃莎莎,等. 部分馬兜鈴科藥材中馬兜鈴酸A的含量測(cè)定研究[J]. 藥物分析雜志, 2008(7):1075-1080.

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