摘   要：通過(guò)臨床診治一例進(jìn)行性核上性麻痹患者，了解進(jìn)行性核上性麻痹的臨床特征，探討進(jìn)行性核上性麻痹的臨床表現(xiàn)、診斷及治療方法。臨床診斷中對(duì)進(jìn)行性核上性麻痹容易誤診，且目前該病缺乏特異性治療方法，應(yīng)該引起臨床工作者的重視。
　　關(guān)鍵詞：核上性麻痹;進(jìn)行性;帕金森病
　　中圖分類(lèi)號(hào)：R741                                   文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B                                 DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.05.073
　　文章編號(hào)：1006-1959（2018）05-0192-01
　　1 臨床資料
　　患者，男，68歲，2017年10月26日以“左側(cè)肢體無(wú)力1年，癱瘓2月，飲水嗆咳3天”主訴入院。入院后追問(wèn)病史患者5年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)頭暈、摔倒，曾多處診治，未明確病因，病情逐漸加重，摔倒頻率增多，2年前因摔倒后致肋骨骨折臥床，后出現(xiàn)左上肢無(wú)力，但家屬訴其能抬起，但左側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)少，左上肢可持物，左下肢可抬起行走，1年前發(fā)現(xiàn)雙眼上下視不能，反應(yīng)遲鈍，言語(yǔ)含糊，進(jìn)食固體食物時(shí)嗆咳，2個(gè)月前出現(xiàn)左側(cè)肢體無(wú)力加重，表現(xiàn)為左側(cè)肢體持物不能，下肢行走不能，伴言語(yǔ)不利，小便失禁，3 d前出現(xiàn)飲水嗆咳，言語(yǔ)不能，頸部硬。既往史：“小腦萎縮”病史4年，“高血壓”病史1年。否認(rèn)“糖尿病、冠心病”病史，否認(rèn)家族遺傳病史。查體：152/78 mmHg，意識(shí)清楚，驚恐表情，消瘦，惡病質(zhì)，言語(yǔ)不能。記憶力、判斷力、計(jì)算力查體欠合作。雙眼可水平運(yùn)動(dòng)，雙眼上下視運(yùn)動(dòng)不能，無(wú)眼震。雙側(cè)額紋對(duì)稱(chēng)，左側(cè)鼻唇溝淺。雙側(cè)咽反射減弱。雙上肢疼痛刺激不動(dòng)，雙下肢疼痛刺激可抬起。雙上肢肌張力稍低，下肢肌張力正常。頸強(qiáng)直，頜胸4橫指。雙側(cè)巴氏征陰性，雙側(cè)雙劃征陽(yáng)性。頭顱MRI+MRA：①雙側(cè)半卵圓中心、放射冠及基底節(jié)區(qū)腔隙性腦梗死，部分軟化;②腦白質(zhì)稀疏，腦萎縮;③腦動(dòng)脈硬化，右側(cè)胚胎型大腦后動(dòng)脈。PSPRS評(píng)分81分。擬診為進(jìn)行性核上性麻痹。給予唑吡坦、小劑量左旋多巴口服，奧拉西坦?fàn)I養(yǎng)神經(jīng)，血塞通活血，氨溴索化痰等綜合治療12 d，患者言語(yǔ)不能較前好轉(zhuǎn)，可發(fā)音，言語(yǔ)單個(gè)詞。但肌張力增高、頸強(qiáng)直未見(jiàn)明顯好轉(zhuǎn)。
　　2 討論
　　進(jìn)行性核上性麻痹（progressive supranuclear palsy，PSP）屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。本病病因不明，本病開(kāi)始被認(rèn)為是非典型帕金森病，但近些年遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，散發(fā)性PSP的主要危險(xiǎn)因素在于tau基因突變。本病從癥狀首發(fā)到正確診斷約3.6～4.9年[1]。臨床上以假性球麻痹、垂直性核上性眼肌麻痹、錐體外系肌強(qiáng)直、步態(tài)共濟(jì)失調(diào)、癡呆等為主要特征。其中垂直性核上性眼肌麻痹對(duì)診斷的幫助最大。PSP無(wú)特異的實(shí)驗(yàn)室檢查，極易被誤診。在該病的診斷中MRI十分重要，PSP典型MRI的表現(xiàn)為水平位“牽牛花征”，矢狀位表現(xiàn)為“蜂鳥(niǎo)征”，形成的原因?yàn)橹心X背蓋的萎縮，腳尖窩與中腦背蓋的比值增加，而腦橋基底部不變。目前公認(rèn)的PSP診斷標(biāo)準(zhǔn)是1996年美國(guó)國(guó)立神經(jīng)疾病和卒中研究所（MNDS）及國(guó)際進(jìn)行性核上性麻痹協(xié)會(huì)（SPSP）聯(lián)合推薦的，包括可疑PSP、擬診PSP和確診PSP。本病治療目前無(wú)特效藥品[2]。Daniele等[3]報(bào)道γ-氨基丁酸受體激動(dòng)劑唑吡坦治療PSP病患者，對(duì)運(yùn)動(dòng)障礙、肌張力增高、眼球運(yùn)動(dòng)、構(gòu)音障礙有改善，但卻有嗜睡、姿勢(shì)不穩(wěn)等藥物的不良反應(yīng)。本例患者應(yīng)用唑吡坦后構(gòu)音障礙改善，但肌張力無(wú)明顯變化。該病早期表現(xiàn)多無(wú)特異性，輔助檢查無(wú)特殊，很容易與其他神經(jīng)系統(tǒng)變性病混淆，該病患者出現(xiàn)假性球麻痹癥狀后導(dǎo)致患者吞咽困難，營(yíng)養(yǎng)攝入障礙，并且患者長(zhǎng)期臥床易導(dǎo)致墜積性肺炎，呼吸衰竭而死亡，臨床醫(yī)生應(yīng)引起注意，早期識(shí)別干預(yù)，改善預(yù)后。
　　參考文獻(xiàn)：
　　[1]Barsottini OG，F(xiàn)elício AC，Aquino CC，et al.Progressive supranuclear palsy：new concepts[J].Arquivos de neuro-psiquiatria，2010，68（6）：938.
　　[2]Lamb R，Rohrer JD，Lees AJ，et al.Progressive Supranuclear Palsy and Corticobasal Degeneration： Pathophysiology and Treatment Options[J].Current Treatment Options in Neurology，2016，18（9）：42.
　　[3]Daniele A，Moro E，Bentivoglio AR.Zolpidem in progressive supranuclear palsy[J].N Engl J Med，1999，341（7）：543-544.

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