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乙肝病毒前S1抗原陽(yáng)性在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用價(jià)值探討

發(fā)布時(shí)間:2018-06-24 來(lái)源: 人生感悟 點(diǎn)擊:


  [摘要] 目的 探討在臨床檢驗(yàn)中乙肝病毒前S1抗原陽(yáng)性的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 該文方便選擇于2016年8月—2017年8月期間收治的80例乙肝患者作為研究對(duì)象,根據(jù)患者入院順序?qū)⑵浞譃闄z測(cè)組與參照組,各40例。其中參照組患者實(shí)施常規(guī)檢測(cè),檢測(cè)組采取乙肝病毒前S1抗原陽(yáng)性檢測(cè),比較兩組患者檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。結(jié)果 檢測(cè)組患者ALT≥40占57.5%及AST<37占87.5%明顯高于參照組的7.5%與10.0%且臨床診斷的總有效率為97.5%明顯優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 乙肝病毒前S1抗原具有檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、費(fèi)用低以及檢測(cè)準(zhǔn)確率較高特點(diǎn),對(duì)乙肝患者的臨床診斷具有一定的臨床價(jià)值。
  [關(guān)鍵詞] 乙肝病毒;前S1抗原陽(yáng)性;臨床檢驗(yàn)
  [中圖分類號(hào)] R446 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2018)01(c)-0172-03
  [Abstract] Objective This paper tries to investigate the clinical value of hepatitis B virus S1 antigen positive in clinical examination. Methods 80 cases of hepatitis B patients who were treated in the hospital from August 2016 to August 2017 were conveniently selected. According to the order of admission, the patients were divided into the test group and the control group, each with 40 cases. Among them, the patients in the control group underwent routine testing, and the test group received positive detection of S1 antigen before hepatitis B virus, and the accuracy of the results of the two groups of patients were compared. Results In the test group, 57.5% of ALT≥40 and 87.5% of AST <37 were significantly higher than 7.5% and 10.0% of the control group and the total effective rate of clinical diagnosis was 97.5%, which was significantly better than the control group, with significant difference(P<0.05) . Conclusion The pre-S1 antigen of hepatitis B virus has the advantages of simple operation, low cost and high detection accuracy, and has certain clinical value for the clinical diagnosis of hepatitis B virus.
  [Key words] Hepatitis B virus; Positive pre S1 antigen; Clinical test
  臨床上導(dǎo)致慢性肝病患者發(fā)病的主要原因之一為乙肝病毒感染。目前臨床上檢測(cè)乙型肝炎病毒的主要內(nèi)容包括乙肝脫氧核糖核算與乙肝五項(xiàng)指標(biāo),其中診斷乙型肝炎病毒的金標(biāo)準(zhǔn)為乙肝脫氧核糖核算,但由于此項(xiàng)指標(biāo)的檢測(cè)需要具備非常嚴(yán)格的檢測(cè)設(shè)備與檢測(cè)環(huán)境,因而在臨床上的應(yīng)用遭到了一定阻礙與限制[1]。隨著近年來(lái)臨床上乙肝病毒檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展,乙肝病毒前S1抗原檢測(cè)得到了廣泛應(yīng)用。鑒于此,該文方便選擇于該院2016年8月—2017年8月期間收治的80例乙肝患者作為研究對(duì)象,根據(jù)患者入院順序?qū)⑵浞譃闄z測(cè)組與參照組,各40例。其中參照組患者實(shí)施常規(guī)檢測(cè),檢測(cè)組采取乙肝病毒前S1抗原陽(yáng)性檢測(cè),比較兩組患者檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。報(bào)道如下。
  1 資料與方法
  1.1 一般資料
  該文方便選擇該院收治的80例乙肝患者作為研究對(duì)象,根據(jù)患者入院順序?qū)⑵浞譃闄z測(cè)組與參照組,各40例。檢測(cè)組患者男23例,女17例;年齡28~77歲,平均年齡(52.46±7.03)歲。參照組患者男21例,女19例;年齡27~75歲,平均年齡(51.08±8.31)歲。兩組患者的一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);具有可比性。納入及排除標(biāo)準(zhǔn):①排除采血血樣中出現(xiàn)溶血和脂血的樣本;②納入符合《乙型病毒性肝炎診斷標(biāo)準(zhǔn)》患者;③排除伴有嚴(yán)重認(rèn)知功能及精神障礙患者,并無(wú)嚴(yán)重器質(zhì)性疾病與血液系統(tǒng)疾;④排除處于哺乳期或妊娠期者[2]。
  1.2 研究方法
  參照組患者實(shí)施常規(guī)檢測(cè),檢測(cè)組采取乙肝病毒前S1抗原陽(yáng)性檢測(cè),具體檢測(cè)方式如下。
  乙肝病毒前S1抗原陽(yáng)性檢測(cè):將穿刺部位消毒,待穿刺后行非抗凝采集,且血清分離后操作人員將其冰凍保存于20℃以下的環(huán)境溫度中。并血清的分離與測(cè)定措施采用雙抗體夾心兩步法實(shí)施且血清檢驗(yàn)采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)進(jìn)行,并用核酸擴(kuò)增熒光定量法進(jìn)行檢測(cè),含量在103 mL以上則可判斷為陽(yáng)性,在檢測(cè)過(guò)程中嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作[3]。
  常規(guī)檢測(cè):檢驗(yàn)前對(duì)相關(guān)器械進(jìn)行常規(guī)消毒,并向患者全面講解注意事項(xiàng)。靜脈穿刺后分析對(duì)患者的血清進(jìn)行分析和測(cè)定。

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