排毒尪痹湯對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子—B1的影響
發(fā)布時(shí)間:2018-06-24 來(lái)源: 人生感悟 點(diǎn)擊:
摘要:目的 觀察排毒尪痹湯對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者血清轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子- B1(TGF-B1)含量的影響,從細(xì)胞因子角度探討該方藥的作用機(jī)制。方法 選擇RA活動(dòng)期患者136例,隨機(jī)分為排毒尪痹湯治療的觀察組和吲哚美辛腸溶片、甲氨蝶呤片治療的對(duì)照組;于治療前和治療2個(gè)月后分別檢測(cè)血清TGF-B1含量。結(jié)果 治療2個(gè)月后,2治療組血清TGF-B1含量升高,有極顯著性差異(P<0.001),2組間比較差異無(wú)顯著性(P>0.05)。結(jié)論 RA患者體內(nèi)存在較低濃度的TGF-B1,可能是導(dǎo)致RA發(fā)病的機(jī)制之一;排毒尪痹湯能升高血清TGF-B1含量,有助于機(jī)體恢復(fù)免疫穩(wěn)定狀態(tài),具有類(lèi)似甲氨蝶呤的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)。
關(guān)鍵詞:排毒尪痹湯;類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;血清;轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-B1
中圖分類(lèi)號(hào):R255.6 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B 文章編號(hào):1007-2349(2018)02-0039-03
類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種以關(guān)節(jié)及關(guān)節(jié)周?chē)M織的非感染性炎癥為主的全身性疾病,關(guān)節(jié)病變呈漸進(jìn)性、不可逆性改變。近年來(lái)由于社會(huì)環(huán)境及飲食生活習(xí)慣改變,該病發(fā)病率不斷上升,本病雖以關(guān)節(jié)病變?yōu)橹,但常常合并有多種全身和內(nèi)臟并發(fā)癥,目前RA 在國(guó)內(nèi)外仍屬原因不明的難治之癥,致殘率高。研究表明,細(xì)胞因子是RA炎癥和損傷的重要介質(zhì),其中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(transforming growth factor-B1,TGF-B1)在RA中的作用近年來(lái)備受關(guān)注,尤其是TGF-B1參與RA炎癥過(guò)程的調(diào)節(jié),被視為保護(hù)性因子。本院以少數(shù)民族的佤醫(yī)佤藥為基礎(chǔ),通過(guò)10多年的處方篩選,總結(jié)出排毒尪痹湯,自2015 年1 月-2017年9 月,運(yùn)用該方治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎68例。本研究觀察RA活動(dòng)期患者血清TGF-B1含量的變化以及排毒尪痹湯對(duì)其影響,從細(xì)胞因子角度探討排毒尪痹湯治療RA 的作用機(jī)制,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 臨床資料 采用隨機(jī)平行對(duì)照方法,在云南省臨滄市人民醫(yī)院中醫(yī)科選擇住院及門(mén)診患者136例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組68例;2組一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,無(wú)顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)年齡15-70歲。(2)均符合美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎修訂標(biāo)準(zhǔn)(1987);顒(dòng)性RA 診斷標(biāo)準(zhǔn)[1](需具備以下5項(xiàng)中4項(xiàng)):①休息時(shí)有中等程度疼痛;②晨僵至少1h;③3個(gè)以上關(guān)節(jié)腫脹;④5個(gè)以上關(guān)節(jié)壓痛;⑤ESR或CRP高于正常。(3)中醫(yī)辨證符合國(guó)家衛(wèi)生部頒布的“濕熱型”標(biāo)準(zhǔn)。(4)知情同意:簽署知情同意書(shū)。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①合并其他疾病、證候或合并癥。②3周內(nèi)已接受相關(guān)治療并可能影響效應(yīng)觀測(cè)指標(biāo)。③伴有可能影響效應(yīng)指標(biāo)觀測(cè)、判斷的其他生理或病理狀況。④?chē)?yán)重心、肝、腎損害影響藥物代謝。⑤特殊人群:孕婦、哺乳期、精神病、病情危篤或疾病晚期。
1.4 退出標(biāo)準(zhǔn) ①不符合納人條件,納入錯(cuò)誤或未按規(guī)定服藥無(wú)法判定療效。②資料不全無(wú)法判定療效、安全性。③嚴(yán)重不良反應(yīng)、并發(fā)癥,特殊生理變化等、難以繼續(xù)治療。④使用影響療效藥物。
1.5 診斷標(biāo)準(zhǔn)
1.5.1 西醫(yī)診斷 參照美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ARA)1987年對(duì)RA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。
1.5.2 中醫(yī)診斷 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]。
1.6 治療方法 均連續(xù)治療4周為1療程,連續(xù)2療程。
1.6.1 觀察組 采用排毒尪痹湯治療,處方組成:娘母良10 g,小銅錘5 g,火把花根10 g(先煎),黃芪50 g,桂枝15 g,白術(shù)20 g,茯苓20 g,威靈仙20 g,淫羊藿25 g,枸杞子25 g,川斷30 g,紅花10 g,牛膝15 g,雞血藤30 g,秦艽15 g,甘草6 g 。每日1 劑,將火把花根用開(kāi)水先煎2 h,再放入其他藥物煎煮1 h,取汁200 mL,如此煎煮2次,共煎400 mL,分早、晚2次飯后服。
1.6.2 對(duì)照組 吲哚美辛腸溶片(山西云鵬藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H14020771,25 mg/片)25 mg/次,1次/d。甲氨蝶呤片(上海信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020644,2.5 mg/片)7.5 mg/次,1次/周。
1.7 療效判定 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[2]及瑞得治療研究協(xié)作組制定的RA療效標(biāo)準(zhǔn)[3]。臨床緩解:晨僵<15 min,無(wú)乏力,無(wú)關(guān)節(jié)痛及壓痛,無(wú)關(guān)節(jié)腫脹,血沉:男<20 mm/h,女<30 mm/h,其中≥4項(xiàng);顯效:晨僵、關(guān)節(jié)痛及壓痛、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、握力、血沉改善≥50%,類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)滴度降低≥50%,其中≥4項(xiàng);有效:晨僵、關(guān)節(jié)痛及壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、握力、血沉改善≥50%、類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)滴度降低≥50%,其中≥3項(xiàng);無(wú)效:晨僵、關(guān)節(jié)痛及壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、握力、血沉改善≥50%,類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)滴度降低≥50%,其中<3項(xiàng)及病情惡化。
1.8 實(shí)驗(yàn)室檢查 于治療前與治療2療程后分別收集患者的血清于-20℃凍存待測(cè);颊呒敖】但I(xiàn)血者取全血2 mL,患者及健康志愿在我院健康體檢者2 mL,分離血清,集中檢測(cè),采用上海森雄科技實(shí)業(yè)有限公司提供的人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子定量EIA試劑盒。血清標(biāo)本嚴(yán)格按試劑盒要求的步驟操作,采用雙抗體夾心ABC- ELI SA法,用抗人TGF- B1單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的T GF- B1與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗人TGF- B1 抗體,形成免疫復(fù)合物連接在板上,辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入酶底物OPD,,出現(xiàn)黃色,加終止液硫酸,顏色變深,采用美國(guó)Bio-TEK INSTRUMENTS EL340型酶標(biāo)儀,在492 nm 處測(cè)OD值,TGF- B1濃度與OD值成正比,可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中TGF- B1濃度。
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