黔產(chǎn)苗藥對坐葉藥材HPLC指紋圖譜研究
發(fā)布時間:2019-08-30 來源: 日記大全 點擊:
中圖分類號 R284 文獻標志碼 A 文章編號 1001-0408(2019)02-0232-04
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2019.02.18
摘 要 目的:建立黔產(chǎn)苗藥對坐葉藥材的高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜。方法:采用HPLC法。色譜柱為Agilent Eclipse XDB C18,流動相為乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脫),流速為1.0 mL/min,檢測波長為235 nm,柱溫為25 ℃,進樣量為15 ?L。以蘆丁為參照,測定10批貴州不同地區(qū)對坐葉藥材的HPLC圖譜,采用《中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)》(2004A版)進行共有峰指認和相似度評價。結(jié)果:10批對坐葉藥材的HPLC指紋圖譜有12個共有峰,相似度均大于0.90。經(jīng)驗證,10批樣品HPLC圖譜與對照指紋圖譜具有較好的一致性。結(jié)論:本研究所建HPLC指紋圖譜可為對坐葉藥材的鑒別和質(zhì)量評價提供參考。
關(guān)鍵詞 黔產(chǎn)苗藥;對坐葉;高效液相色譜法;指紋圖譜
ABSTRACT OBJECTIVE: To establish HPLC fingerprint of Miao medicine Hedyotis uncinella from Guizhou. METHODS: HPLC method was adopted. The determination was performed on Agilent Eclipse XDB C18 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.2% phosphoric acid (gradient elution) at the flow rate of 1.0 mL/min. The detection wavelength was set at 235 nm, and column temperature was 25 ℃. The sample size was 15 ?L. Using rutin as reference, HPLC chromatograms of 10 batches of H. uncinella from different areas of Guizhou province were determined. Similarity Evaluation System for TCM Chromatographic Fingerprints (2004A edition) was used to identify common peaks and evaluate similarity. RESULTS: There were 12 common peaks in HPLC fingerprints of 10 batches of H. uncinella, and the similarity was higher than 0.90. After validation, HPLC chromatograms of 10 batches of sample were in agreement with control fingerprints. CONCLUSIONS: Established HPLC fingerprints can provide reference for the identification and quality evaluation of H. uncinella.
KEYWORDS Miao medicine from Guizhou; Hedyotis uncinella; HPLC; Fingerprint
苗藥對坐葉為茜草科植物對坐葉(Hedyotis uncinella Hook. et Arn.)的干燥全草,為貴州苗藥。對坐葉味辛、微苦,性平,具有清熱解毒、調(diào)中止瀉的功效,可用于治療腹瀉、腹脹、腹痛、里急后重以及痢疾、急性胃炎。苗藥解毒止瀉膠囊,由苗藥對坐葉為主藥組成中藥復(fù)方制劑。目前該產(chǎn)品主要在遵義家誠藥業(yè)生產(chǎn),苗藥解毒止瀉膠囊用于胃腸濕熱所致的腹瀉、腹脹、腹痛、急性腸炎等癥狀,作為地方藥材標準被收載于《貴州省中藥材、民族藥材質(zhì)量標準》(2003年版)[1]。現(xiàn)行標準僅通過性狀、顯微、薄層對對坐葉藥材進行質(zhì)量控制。本文對對坐葉藥材進行高效液相色譜(HPLC)指紋圖譜研究,并對10批不同產(chǎn)地來源對坐葉藥材進行了相似度評價比較,建立HPLC指紋圖共有模式,以期為對坐葉藥材的質(zhì)量控制和有效識別提供參考。
1 材料
1.1 儀器
LC-1260型HPLC儀,包括四元泵、二極管陣列檢測器、柱溫箱、自動進樣器、Agilent 1260工作站(美國Agilent 公司);AB204-S型電子分析天平(瑞士Mettler-Toledo公司);KQ-500DV型數(shù)控超聲波清洗機(功率:500 W,頻率:60 kHz,昆山市超聲儀器有限公司);111型中藥粉碎機(上海海久中藥機械制造有限公司)。
1.2 藥材、藥品與試劑
對坐葉藥材采集于貴州各地區(qū),經(jīng)遵義醫(yī)藥高等?茖W校劉亮副教授鑒定為茜草科植物對坐葉(Hedyotis uncinella Hook.et Arn.)的干燥全草。藥材來源及信息見表1。蘆丁對照品(批號:100080-200707,純度:100%,購于中國食品藥品檢定研究院);乙腈為色譜純,其余試劑均為分析純,水為純水。
2 方法與結(jié)果
2.1 色譜條件
色譜柱:Agilent Eclipse XDB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脫(0~5 min,5%A→10%A;5~15 min,10%A→15%A;15~25 min,15%A→20%A;25~35 min,20%A→30%A;35~40 min,30%A→5%A;40~45 min,5%A);流速:1.0 mL/min;柱溫:25 ℃;檢測波長:235 nm;進樣量為15 μL;運行時間:45 min[2-6]。
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