摘要：目的 使用高效液相色譜法測定不同產(chǎn)地苦參藥材中槐果堿、苦參堿、氧化槐果堿、槐定堿、氧化苦參堿的含量。方法 使用Agilent ZORBAX NH2（4.6 mm×150 mm，5 ?m）色譜柱，流動相為乙腈-無水乙醇-3%磷酸溶液（84∶10∶6），流速為1 mL/min，檢測波長為210 nm。結(jié)果 槐果堿在0.022 88～0.114 4 ?g（r=0.999 7）、苦參堿在0.0832～0.416 0 ?g（r=0.999 7）、氧化槐果堿在0.376 2～1.836 0 ?g（r=0.999 8）、槐定堿在0.104 4～0.522 ?g（r=0.9992）、氧化苦參堿在0.491 2～2.456 ?g（r=0.999 9）范圍呈良好的線性關(guān)系，加樣回收率分別為101.63%（RSD=2.08%）、98.29%（RSD=1.87%）、101.89%（RSD=1.97%）、99.87%（RSD=2.06%）、102.66%（RSD=1.34%）。結(jié)論 該方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確，可用于苦參藥材的質(zhì)量控制。
　　關(guān)鍵詞：苦參；含量測定；槐果堿；苦參堿；氧化槐果堿；槐定堿；氧化苦參堿；高效液相色譜法
　　DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2013.09.021
　　中圖分類號：R284.1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1005-5304（2013）09-0061-02
　　Determination of Five Kinds of Alkaloids in Sophorae Flavescentis Radix by HPLC LV Jia， WANG Dan， ZHANG Zhen-qiu， YUAN Zi-min， LIU Yu-qiang （Liaoning University of TCM， Dalian 116600， China）
　　Abstract：Objective To determine the content of sophocarpine， matrine， oxysophocarpine， sophoridine， oxymatrine in Sophora Flavescentis Radix from different areas. Methods Agilent ZORBAX NH2 column （4.6 mm×150 mm， 5 ?m） was used with mobile phase of acetonitrile-ethanol-3% phosphate （84∶10∶6）， at a flow rate of 1 mL/min. The wavelength of detection was 210 nm. Results The linear range of sophocarpine， matrine， oxysophocarpine， sophoridine and oxymatrine were 0.022 88-0.114 4 ?g （r=0.9997）， 0.083 2-0.416 0 ?g （r=0.999 7）， 0.376 2-1.836 0 ?g （r=0.999 8）， 0.104 4-0.522 ?g （r=0.999 2）， 0.491 2-2.456 ?g （r=0.999 9）， respectively. The average recovery were 101.63% （RSD=2.08%）， 98.29% （RSD=1.87%）， 101.89% （RSD=1.97%）， 99.87% （RSD=2.06%）， 102.66% （RSD=1.34%）， respectively. Conclusion The method is simple， rapid and accurate， and suitable for the quality control of Sophorae Flavescentis Radix.
　　Key words：Sophorae Flavescentis Radix；determination；sophocarpine；matrine；oxysophocarpine；sophoridine；oxymatrine；HPLC
　　苦參藥材為豆科植物苦參Sophora flavescens Ait.的干燥根，具有清熱燥濕、殺蟲、利尿的功效[1]。苦參中所含生物堿類成分具有廣泛的生物活性，如抗腫瘤、抗肝損傷、抗心律失常及抗柯薩奇B病毒等[2-4]。其中槐果堿、苦參堿、氧化槐果堿、槐定堿、氧化苦參堿為苦參中含量較大的生物堿。2010年版《中華人民共和國藥典》（一部）中采用高效液相色譜法（HPLC）對苦參堿和氧化苦參堿的含量進(jìn)行測定，也有文獻(xiàn)報道對苦參藥材中多種生物堿含量進(jìn)行研究，多采用梯度洗脫測定[5-6]。
　　本研究采用HPLC（固定流動相比例）對不同產(chǎn)地的苦參藥材中槐果堿、苦參堿、氧化槐果堿、槐定堿、氧化苦參堿的含量進(jìn)行測定，以控制苦參藥材的質(zhì)量。
　　1 儀器與試藥
　　Agilent 1100高效液相色譜儀（美國惠普公司），Agilent chemstation色譜工作站；KQ-500DE型超聲波清洗器（昆山超
　　基金項目：大連市科學(xué)技術(shù)基金（2008J21JH007）
　　通訊作者：張振秋，Tel：0411-87586058
　　聲儀器有限公司）。
　　苦參藥材分別采自內(nèi)蒙古、黑龍江、河北、遼寧、吉林，經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)李峰教授鑒定為豆科槐屬植物苦參Sophora flavescens Ait.的干燥根；槐果堿對照品由成都曼斯特生物技術(shù)有限公司提供，純度為99.2%；苦參堿對照品（批號110805-200306）、氧化槐果堿對照品（批號111652-200301）、槐定堿對照品（批號110784-200303）、氧化苦參堿對照品（批號110780-200004購自中國藥品生物制品檢定所，供含量測定用；乙腈、無水乙醇為色譜純，水為二次蒸餾水，其余試劑為分析純。

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