摘要焦慮、抑郁和偏差行為等問題的行為遺傳學(xué)研究有助于了解人類情緒與行為受遺傳和環(huán)境交互影響的內(nèi)在機(jī)制。近年來，行為遺傳學(xué)研究方法的迅速發(fā)展使科學(xué)家們能夠更深入地探討了基因與環(huán)境的作用和影響。文章了分析了焦慮、抑郁和偏差行為的行為遺傳學(xué)研究進(jìn)展，介紹了國內(nèi)外雙生子研究的發(fā)展情況，提出在我國建立雙生子數(shù)據(jù)庫，開展有關(guān)青少年焦慮、抑郁和偏差行為的行為遺傳學(xué)研究。
　　關(guān)鍵詞行為遺傳學(xué)，抑郁，焦慮，行為偏差，雙生子研究。
　　分類號 B845
　　
　　1 情緒與行為問題的行為遺傳學(xué)研究現(xiàn)狀
　　
　　行為遺傳學(xué)是在遺傳學(xué)、醫(yī)學(xué)、心理學(xué)等學(xué)科基礎(chǔ)上形成的一門交叉學(xué)科，結(jié)合微觀的分子遺傳學(xué)水平和宏觀的社會行為水平的研究，探究在基因和環(huán)境的動態(tài)交互過程中人類復(fù)雜行為的形成機(jī)制。19世紀(jì)末至今，行為遺傳學(xué)已跨入第3個世紀(jì)。從孟德爾單基因遺傳定律到多基因系統(tǒng)與環(huán)境交互作用影響復(fù)雜的人類行為，從傳統(tǒng)的計量遺傳學(xué)研究到連鎖、關(guān)聯(lián)研究再到功能基因組學(xué)技術(shù)的應(yīng)用，無論在思想體系還是研究方法上，行為遺傳學(xué)都取得了突破性進(jìn)展[1]。在情緒和行為問題的研究領(lǐng)域內(nèi)，研究者在抑郁、反社會行為等方面開始取得令人振奮的成果，同時也提出了更多的研究問題。
　　
　　1.1焦慮障礙的行為遺傳學(xué)研究
　　焦慮障礙是包括廣泛性焦慮障礙、恐怖癥、驚恐發(fā)作、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙以及強(qiáng)迫癥等在內(nèi)的一大類情緒障礙。焦慮障礙是最常見的心理疾病之一，據(jù)國外研究報道，驚恐發(fā)作的終生患病率為3%，廣泛性焦慮障礙為5%，特殊恐怖癥為11%，社交恐怖癥為13%，強(qiáng)迫癥為3%[2]。焦慮障礙不僅直接地?fù)p害著個體的身心健康，而且可以導(dǎo)致酗酒、抑郁等問題。
　　目前，研究者認(rèn)為焦慮障礙是遺傳和環(huán)境兩者互動的結(jié)果，但目前針對焦慮障礙的行為遺傳學(xué)的具體研究結(jié)果還存在爭議。家庭研究發(fā)現(xiàn)這類障礙具有家族相似性[3]。兩項基于臨床樣本的雙生子研究顯示，遺傳因素對焦慮發(fā)病有影響[4]；而另外兩項基于一般人群的雙生子研究則得到了相反的結(jié)論[5,6]；但是一項基于一般人群的大規(guī)模女性雙生子研究結(jié)果似乎又偏向于支持遺傳的影響[7]。針對兒童和青少年群體的雙生子研究結(jié)果同樣有不同傾向。例如，一項使用8~16歲雙生子的研究支持共享環(huán)境的影響而不支持遺傳因素的影響，而另一項使用3~18歲雙生子的研究發(fā)現(xiàn)兩者對社交焦慮都有影響。Bolton等對英國上千對雙生子在4~6歲時的研究則發(fā)現(xiàn)，遺傳對分離焦慮障礙、特殊恐怖癥等早期焦慮障礙具有重要影響，兩者病癥的遺傳影響顯著大于環(huán)境因素的影響[8]。對于各種特定的焦慮障礙，各研究間仍然無法得到統(tǒng)一的結(jié)論。目前被認(rèn)為與遺傳有關(guān)的焦慮障礙包括驚恐發(fā)作、廣泛性焦慮障礙、強(qiáng)迫癥和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙[9]。
　　焦慮與抑郁障礙的共病率高達(dá)60％，研究者傾向于認(rèn)為兩者在病因?qū)W上存在部分共因，例如相同的遺傳易感性。分子水平的研究顯示杏仁核－顳葉－前額葉皮層、單胺系統(tǒng)、應(yīng)激－激素反應(yīng)系統(tǒng)與焦慮和抑郁障礙有關(guān)。具體來說，從基因與環(huán)境互動的角度，研究者探討了5-HT1A受體、五羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（serotonin transporter, 5-HTT）、色胺酸羥化酶2（tryptophan hydroxylase 2，TPH2）基因的作用及影響這些基因表達(dá)的發(fā)展關(guān)鍵期。但總的來說，焦慮障礙的分子行為遺傳學(xué)研究目前尚處于初期階段[10]。有報道指出，5-HTT基因多態(tài)性與焦慮相關(guān)人格特質(zhì)有關(guān)，大約可以解釋總變異性的3%到4%，可以解釋遺傳差異的7%到9%[11]。
　　
　　1.2抑郁的行為遺傳學(xué)研究
　　在世界范圍內(nèi)，抑郁癥是名列前五的致殘和導(dǎo)致疾病負(fù)擔(dān)的原因之一。預(yù)計到2010年，抑郁癥將在全世界范圍內(nèi)成為第二大負(fù)擔(dān)的疾病。在我國，隨著社會的轉(zhuǎn)型，國民經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展，抑郁癥發(fā)病率有著逐年上升的趨勢。特別值得注意的是，近年來不斷發(fā)生青少年抑郁患者的自殺事件，不僅對家庭和社會造成了相當(dāng)大的精神和物質(zhì)損失，還形成非常消極的社會影響�？蒲腥藛T正不斷努力，試圖了解影響抑郁癥發(fā)病的各種因素，尋找有效的手段控制和治療抑郁癥。
　　行為遺傳學(xué)研究專家Robert Plomin等綜合7項家庭研究的結(jié)果顯示抑郁癥患者家庭成員的發(fā)病危險為9%，明顯高于3%的基線水平，提示遺傳因素在抑郁癥發(fā)病中的重要作用。而運(yùn)用雙生子研究的方法也證實遺傳因素在抑郁癥發(fā)病中起到不可忽視的作用。一項基于住院患者的研究顯示，同卵雙生子的共病率為40%，顯著高于異卵雙生子的共病率11%[12]。在近期的兩項基于住院患者的研究中，同卵雙生和異卵雙生的平均共病率分別為42%和20%[13]。對于輕、中度抑郁癥，比較各研究的結(jié)果，似乎很難得到較確定的結(jié)論。但一些研究顯示，遺傳的影響程度與疾病的嚴(yán)重程度成正比，抑郁越嚴(yán)重，遺傳因素的影響就越顯著[13,14]。
　　現(xiàn)代分子生物學(xué)為行為遺傳學(xué)研究提供了新的契機(jī)，許多研究者致力于將二者結(jié)合起來，并且已經(jīng)取得了一些令人振奮的成果。例如，Caspi等考查了基因－環(huán)境交互作用的問題：面對同樣的壓力生活事件，為什么有些人會出現(xiàn)抑郁癥狀，而另外一些人則不會[15]。他們發(fā)現(xiàn)，5-HTT基因在壓力性事件誘發(fā)抑郁的環(huán)節(jié)上具有調(diào)制作用。5-HTT基因在啟動子區(qū)有短和長兩種等位基因，具有短等位基因的個體面臨壓力性事件時，更容易出現(xiàn)抑郁癥狀、患上抑郁癥甚至自殺。另一個與五羥色胺代謝有關(guān)的基因TPH基因被認(rèn)為是與自殺行為和抑郁有關(guān)的主要候選基因之一[16,17]。
　　
　　1.3青少年偏差行為的行為遺傳學(xué)研究
　　發(fā)展心理學(xué)和社會心理學(xué)觀點認(rèn)為，青春期的個體正處于身體和心理發(fā)展的關(guān)鍵時期，經(jīng)歷性的萌發(fā)到成熟，正處于人生的轉(zhuǎn)折點。這時期的個體常常面對學(xué)業(yè)、家庭關(guān)系、就業(yè)、人際交往等問題，承受較多壓力和挫折。而青少年的社會適應(yīng)功能和應(yīng)對挫折的能力發(fā)展還不成熟，因此，青春期容易發(fā)生行為偏離。但越來越多的行為遺傳學(xué)研究卻顯示，青少年偏差行為的發(fā)生也受遺傳因素的影響。
　　結(jié)合分子遺傳學(xué)的研究，Caspi等2002年的研究[18]發(fā)現(xiàn)兒童受虐待的生活經(jīng)歷與單胺氧化酶（MAO－A）基因的交互作用，結(jié)果表明那些幼時受到虐待并且攜帶編碼低水平MAO－A基因型的兒童與那些雖然幼時受虐待但攜帶編碼高水平MAO－A基因型的兒童比起來，前者的反社會行為幾乎是后者的兩倍。
　　國外關(guān)于青少年焦慮、抑郁和偏差行為的行為遺傳學(xué)研究正方興未艾，還有很多具體問題有待進(jìn)一步研究。與此同時，我們國家的研究則正在起步，建立我國的青少年行為遺傳學(xué)研究的樣本庫，并開展相關(guān)研究具有特殊的學(xué)術(shù)價值和社會意義。
　　
　　2 行為遺傳學(xué)研究中雙生子研究的價值與現(xiàn)狀
　　
　　2.1雙生子研究方法的新進(jìn)展
　　近年來，行為遺傳學(xué)的研究方法，包括雙生子研究方法都有了新的發(fā)展。2000年人類基因組全序列的公布與分子遺傳學(xué)新技術(shù)的發(fā)展，大大推動了分子人類遺傳學(xué)的研究，并增加了人們對基因產(chǎn)品及其在細(xì)胞水平上功能的理解，為研究基因和行為之間的關(guān)系提供了重要的機(jī)會。倫敦大學(xué)精神病學(xué)研究所于1994年建立包含16000對英國雙生子被試的大規(guī)�？v向研究項目，開始重構(gòu)量化行為遺傳學(xué)的研究。2002年和2003年，Caspi等結(jié)合傳統(tǒng)的心理學(xué)評估方法和候選基因技術(shù)進(jìn)行研究，獲得的研究成果更極大地鼓舞著研究者進(jìn)一步探索微觀分子水平和宏觀社會行為水平間的聯(lián)系[15,18]。
　　在過去的20年里，隨著行為遺傳學(xué)研究的發(fā)展，越來越多的研究者發(fā)現(xiàn)，在人類行為遺傳學(xué)研究中微觀層面的基因技術(shù)不再是主要困難，影響研究水平的關(guān)鍵因素回歸到宏觀層面的行為數(shù)據(jù)問題上。行為數(shù)據(jù)的來源、獲取方式、客觀性等成為目前行為遺傳學(xué)研究首要考慮的問題。
　　自高爾頓在百年之前對天才的遺傳因素進(jìn)行研究以來，雙生子設(shè)計――比較同卵雙生子（MZ）和異卵雙生子（DZ）在行為上的相似性，一直是行為遺傳學(xué)量化研究中使用范圍最廣的研究方法。雙生子在遺傳與環(huán)境方面的異同可謂“天然實驗設(shè)計”。近十幾年來，雙生子研究方法本身也取得了很大的進(jìn)展。最初，研究者只是單純利用雙生子研究來定量估計遺傳作用的大小，估計遺傳度的方法也只是簡單的相關(guān)系數(shù)法或方差分析法。隨著統(tǒng)計學(xué)的發(fā)展，研究者不僅可以得到更可靠的遺傳度估計值，還可將各種影響因素進(jìn)一步分解，并且進(jìn)一步探討遺傳度的年齡性別差異。另外，許多研究者還將雙生子研究與其他類型研究結(jié)合起來，以獲取更多的有用信息。如與收養(yǎng)研究結(jié)合起來，可以將環(huán)境因素進(jìn)一步分解。近年來，結(jié)合新的分子遺傳學(xué)技術(shù)后，雙生子研究方法變得更加富有價值[19,20]。
　　行為遺傳學(xué)在分子和環(huán)境水平的迅速發(fā)展使我們不再局限于研究遺傳因素在多大程度上影響人類行為。研究人員現(xiàn)在可以進(jìn)一步去探尋基因和環(huán)境如何影響行為的變化，探討其中的連續(xù)、共變和異質(zhì)問題，闡述先天與后天交互發(fā)展的問題。這些新發(fā)展對基因和環(huán)境在遺傳、表型及環(huán)境中交互作用方面的研究提供了有利條件。
　　
　　2.2國內(nèi)外雙生子庫的發(fā)展?fàn)顩r
　　雙生子庫已經(jīng)在北歐國家系統(tǒng)地建立起來，其他工業(yè)化國家（如，英國，美國，澳大利亞，意大利，荷蘭等國）正在積極地開展相關(guān)工作[4]。丹麥于1950年建立了世界上最早的雙生子庫[21]。瑞典有世界上最大的雙生子樣本庫，該庫有近14萬對雙生子[22]。行為遺傳學(xué)研究專家Robert Plomin教授在英國建立了世界上最有影響的雙生子追蹤研究樣本庫。美國有多個區(qū)域性的雙生子庫，明尼蘇達(dá)雙生子家庭研究項目（Minnesota Twin Family Project ，MTFS）是其中最著名的之一。在亞洲，目前見諸報道的有影響的雙生子庫是斯里蘭卡雙生子庫[23]。國內(nèi)近年來也開始開展相關(guān)工作。例如，近年青島疾控中心在青島地區(qū)建立了雙生子發(fā)展促進(jìn)協(xié)會，登記了青島地區(qū)雙生子并在一部分成人中開展了與疾病有關(guān)的研究[24]。
　　國外研究情況顯示雙生子庫為解決一些邊緣學(xué)科問題提供了非常有力的研究方法，成果產(chǎn)出非常顯著。如，僅芬蘭雙生子庫的相關(guān)研究已經(jīng)發(fā)表了近400篇科研報告[25]。而在《中國期刊全文數(shù)據(jù)庫》以“雙生子”、“孿生子”、“雙胞胎”為關(guān)鍵詞檢索到我國1979~2006年2月發(fā)表的中文報告累計163篇。從研究內(nèi)容上看，國內(nèi)雙生子研究主要以生理發(fā)育和軀體疾病為主[26]，缺乏心理發(fā)展和精神健康方面的追蹤性研究。這和我國的人口水平和科研需要很不相符合。此外，我國大陸人口已達(dá)13億，研究統(tǒng)計顯示我國絕大部分地區(qū)雙生子的出生率在0.5%~0.9％[27]，我國的雙生子資源非常豐富。因此，充分利用我國的人口優(yōu)勢結(jié)合我國獨特的社會文化環(huán)境背景，建立一個基于人口學(xué)特點的雙生子樣本追蹤數(shù)據(jù)庫將對促進(jìn)我國的人類行為遺傳學(xué)研究發(fā)揮重要意義。
　　
　　2.3我國青少年雙生子研究的意義及中國科學(xué)院心理研究所青少年雙生子庫的建設(shè)
　　隨著國際上行為遺傳學(xué)的迅速發(fā)展，隨著我國對心理健康問題的日益關(guān)注，建立我國行為遺傳學(xué)研究的樣本庫，并深入開展心理健康的遺傳與環(huán)境交互作用的研究已勢在必行。
　　國際上，分子行為遺傳學(xué)總體上還處于起步階段，國內(nèi)的相關(guān)研究基本處于空白狀態(tài)。有關(guān)環(huán)境－基因交互作用的研究結(jié)果具有很高的價值，但相關(guān)的報道尚不充分。關(guān)于THP基因、5HT1、5HT2、5-HTT、MAO-A等候選基因與人類行為、環(huán)境之間相互作用的研究還有待進(jìn)一步探究。而且現(xiàn)有的基因研究大多以歐美白種人為樣本，其結(jié)果有待于在其他人種和社會文化環(huán)境中進(jìn)一步證實。因此，建立中國的雙生子樣本庫，并以此為基礎(chǔ)，研究抑郁、焦慮和偏差行為的問題，不僅可以為國內(nèi)相關(guān)社會問題的解決提供科研基礎(chǔ)，而且為國際行為遺傳學(xué)領(lǐng)域提供了基于黃種人和東方文化社會的寶貴資料。
　　青少年期是心理發(fā)展的關(guān)鍵階段之一。以往研究發(fā)現(xiàn)青春期時個體的生理、認(rèn)知和社會情緒會發(fā)生顯著的變化，行為問題大量涌現(xiàn)[28]。以抑郁為例，青少年期是抑郁的性別差異產(chǎn)生的主要階段，也是抑郁水平的曲線發(fā)展的重要階段[29,30]，因此對探明抑郁的發(fā)生機(jī)制十分重要�，F(xiàn)在研究發(fā)現(xiàn)青春期發(fā)動是有更多遺傳基礎(chǔ)的，它的出現(xiàn)將伴隨著生理、內(nèi)分泌及腦的共同變化。因此，這一時期為研究人類行為、認(rèn)知和情緒的變化性與連續(xù)性提供了理想的契機(jī)。
　　值得指出的是，國外對青少年心理和行為的重要研究都采用了追蹤研究方法。事實上，青少年的心理和行為隨年齡不斷發(fā)展變化并受生活變遷的影響，如果不進(jìn)行多年的追蹤考察不可能獲得有價值的發(fā)現(xiàn)。然而，我國目前非常欠缺對青少年心理健康的追蹤研究。由于文化社會背景的巨大差異，我們無法確定我國青少年心理健康發(fā)展的現(xiàn)象和機(jī)制與國外的研究結(jié)果是否相符。因此，有必要開展對青少年心理健康的追蹤研究，探明一些重要問題，例如：我國青少年的抑郁隨年齡是否也是曲線發(fā)展，拐點在什么年齡？我國抑郁的性別差異狀況如何，在何時產(chǎn)生，主要機(jī)制如何？青少年反社會行為的發(fā)展的環(huán)境和遺傳交互作用如何體現(xiàn)？這些問題都有賴于我國本土的追蹤研究，無法由其它研究替代回答。
　　中國科學(xué)院正建設(shè)行為遺傳學(xué)研究平臺，集中心理學(xué)家、神經(jīng)生物學(xué)家、遺傳學(xué)家、生物化學(xué)家、生理學(xué)家和藥理學(xué)家的綜合優(yōu)勢，對意識與思維的本質(zhì)以及對神經(jīng)系統(tǒng)疾病機(jī)理進(jìn)行全面深入的研究。中國科學(xué)院心理研究所通過國際學(xué)術(shù)合作的方式組建了一支研究隊伍，采用雙生子研究方法開展有關(guān)青少年認(rèn)知、情緒及偏差行為發(fā)展的行為遺傳學(xué)研究，探索遺傳和環(huán)境影響人類行為的機(jī)制。該項目葛小佳教授對青少年的情緒和行為問題進(jìn)行了大量研究[28,30~38]，特別是青春期過渡對行為的和情緒問題的影響及其基因與環(huán)境互動[32]。該項目成員對兒童與青少年情緒特點與發(fā)展[39]、情緒與認(rèn)知的關(guān)系[40~42]、情緒問題的心理測量[43]等方面也進(jìn)行了一定研究。在此基礎(chǔ)上形成一支研究隊伍，致力于研究影響人類行為的遺傳和環(huán)境因素。
　　目前，該項目已初步建立青少年雙生子信息登記系統(tǒng)，已在北京地區(qū)登記400多對雙胞胎，并確立了表型和基因型數(shù)據(jù)的收集方法。表型數(shù)據(jù)的收集主要采用心理測驗。通過比較焦慮、抑郁和偏差行為及有關(guān)因素的多種測量工具，繼而在中學(xué)進(jìn)行試測，確定了一套適用于青少年的多角度的心理測驗。為了建立最優(yōu)的口腔細(xì)胞收集方案和DNA提取方案，開展了以DNA產(chǎn)率、DNA完整性和儲存時間等作為衡量指標(biāo)的預(yù)實驗，比較了文獻(xiàn)中介紹的幾種常用方法，并結(jié)合該項目的實際情況加以改進(jìn)，確定了一套行之有效的科學(xué)收集方法和技術(shù)。
　　該項目旨在建立我國青少年雙生子庫，結(jié)合心理學(xué)研究設(shè)計與分子行為遺傳技術(shù)研究遺傳和環(huán)境影響人類行為的機(jī)制。通過縱向研究，收集大規(guī)模雙生子代表性樣本的表型和基因型數(shù)據(jù)，分析遺傳和環(huán)境資源的變化性和連續(xù)性，系統(tǒng)探討焦慮、抑郁和偏差行為的環(huán)境影響和遺傳作用，研究抑郁、焦慮和偏差行為的發(fā)展機(jī)制。為進(jìn)一步理解人類情感、認(rèn)知和行為的形成和發(fā)展機(jī)制提供重要的科研依據(jù)。
　　
　　參考文獻(xiàn)
　　[1] 白云靜, 鄭希耕, 葛小佳, 隋南. 行為遺傳學(xué)：從宏觀到微觀的生命研究. 心理科學(xué)進(jìn)展, 2005, 13: 305~313
　　[2] Kessler R, McGonagle K A, Zhao C B, Nelson C B, Hughes M, Eshleman S, Wittchen H U, Kendler K S. Lifetime and 12-month prevalence of DSM-III-R psychiatric disorders in the United States: Results from the National Comorbidity Study. Archives of General Psychiatry, 1994, 51: 8~19
　　[3] Marks I M. Genetics of fear and anxiety disorders. British Journal of Psychiatry, 1986, 149: 406~418
　　[4] Slater E, Shields J. Genetical aspects of anxiety. In: Lader M H (Ed.), Studies of anxiety. Headley, UK: Ashford, 1969. 62~71
　　[5] Andrews G, Stewart G, Allen R, Henderson A S. The genetics of six neurotic disorders: A twin study. Journal of Affective Disorder, 1990, 19: 23~29
　　[6] Allgulander C, Nowark J, Rice J P. Psychopathology and treatment of 30344 twins in Sweden. II. Heritability estimates of psychiatric diagnosis and treatment in 12884 twin pairs. Acta Psychiatrica Scandinavica, 1991, 83: 12~15
　　[7] Kendler K S, Neale M C, Kessler R C, Heath A C, Eaves L J. A population-based twin study of major depression in women: The impact of varying definitions of illness. Archives of General Psychiatry, 1992, 49: 257~266
　　[8] Bolton D，Eley T C，O’Connor T G，et al. Prevalence and genetic and environmental influences on anxiety disorders in 6-year-old twins. Psychological Medicine, 2005, 36: 1~10
　　[9] Plomin R, DeFries J C, McClearn G E, McGuffin P. Psychopathology. In: Plomin R, et al. (Eds.), Behavioral Genetics. New York: Worth Publishers, 2000
　　[10] Leonardo E D, Hen R. Genetics of affective and anxiety disorders. Annual Review of Psychology, 2006, 57: 117~137
　　[11] Lesch K-P, Bengel D, Heils A, Sabol S Z, Greenberg B D, Petri S, et al. Association of anxiety-related traits with a polymorphism in the serotonin transporter gene regulatory region. Science, 1996, 274: 1527
　　[12] Allen M G. Twin studies of affective illness. Archives of General Psychiatry, 1976, 33: 1476~1478
　　[13] McGuffin P, Katz R, Watkins S, Rutherford J. A hospital-based twin register of the heritability of DSM-IV unipolar depression. Archives of General Psychiatry, 1996, 53: 129~136
　　[14] Kendler K S, MacLean C J, Ma Y, O’Neill F A, Walsh D, Straub R E. Marker-to-marker linkage disequilibrium on chromosomes 5q, 6p, and 8p in Irish high-density schizophrenia pedigrees. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 1999, 88: 29~33
　　[15] Caspi A, Sugden K, et al. Influence of life stress on depression: Moderation by a polymorphism in the 5-HTT gene. Science, 2003, 301 (July): 386~389
　　[16] Rujescu D, Giegling I, Sato T, Hartmann A M, Moller H J. Genetic variations in tryptophan hydroxylase in suicidal behavior: analysis and meta-analysis. Biological Psychiatry, 2003, 54: 465~473
　　[17] Bellivier F, Chaste P, Malafosse A. Association between the TPH gene A218C polymorphism and suicidal behavior: A meta-analysis. American Journal of Medical Genetics. B. Neuropsychiatric Genetics, 2004, 124: 87
　　[18] Caspi A, McClay J, et al. Role of genotype in the cycle of violence in maltreated children. Science, 2002, 297: 851~854
　　[19] Boomsma D, Busjahn A, Peltonen L. Classical twin study and beyond. Nature Review, 2002, 3: 872~882
　　[20] 劉曉陵, 金瑜. 行為遺傳學(xué)及其新進(jìn)展. 心理學(xué)探新，2005, 25：11~21
　　[21] The Danish Twin Registry, http://www.dtr.sdu.dk/?sideid=index&sprog=eng, 2006-5-28
　　[22] Swedish Twin Registry, http://www.meb.ki.se/twinreg/index_en.省略lanka.com/org/twin-registry/index.htm, 2006-5-28
　　[24] 青島市雙胞胎健康促進(jìn)會 http://www.省略/, 2006-5-28
　　[25] List of publications of the Finnish Twin Study Cohort，http://project.kttl.helsinki.fi/kaksostutkimus/julkinen/julkaisuluettelo.html, 2006-5-28
　　[26] 潘玲，王米渠，龍鑫等. 10年來雙生子醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展與證候起步. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2005, 14(11): 1393~1395
　　[27] 干建平，鄭 堅. 中國雙生子出生率和出生性別比的地區(qū)分布. 中國衛(wèi)生統(tǒng)計，2001, 18：283~285
　　[28] Ge X, Lorenz F O, Conger R D, Elder G H Jr, Simons R L. Trajectories of stressful life events and depressive symptoms during adolescence. Developmental Psychology, 1994, 31: 406~419
　　[29] Nolen-Hoeksema S, Girgus J S. The emergence of gender differences in depression during adolescence. Psychological Bulletin, 1994, 115: 424~443
　　[30] Ge X J, Natsuaki M N, Conger R D. Trajectories of depressive symptoms and stressful life events among male and female adolescents in divorced and nondivorced families. Development and Psychopathology, 2006, 18: 253~273
　　[31] Ge X, Conger R D, Lorenz F O, Shanahan M, Elder G H Jr. Mutual influences in parent and adolescent psychological distress. Developmental Psychology, 1995, 31: 406~419
　　[32] Ge X, Conger R D, Cadoret R D, Neiderhiser J, Troughton E, Stewart E, Yates W. The developmental interface between nature and nurture: A mutual influence model of adolescent antisocial behavior and parenting behaviors. Developmental Psychology, 1996, 32: 574~589
　　[33] Ge X, Best K, Conger R D, Simons R L. Parenting behaviors and the occurrence and co-occurrence of adolescent depressive symptoms and conduct problems. Developmental Psychology, 1996, 32: 717~731
　　[34] Ge X, Conger R D. Early adolescent adjustment problems and emergence of late adolescent personality. American Journal of Community Psychology, 1999, 27: 429~459
　　[35] Ge X, Conger R D, Elder G H Jr. The relationship between pubertal status and psychological distress in adolescent boys. Journal of Research on Adolescence, 2001, 11: 49~70
　　[36] Ge X, Conger R D, Elder G H Jr. Pubertal transition, stressful life events, and emergence of gender differences in adolescent depressive symptoms. Developmental Psychology, 2001, 37: 404~417
　　[37] Ge X, Brody G H, Conger R D, Simons R L, Murry V M. Contextual amplification of the effects of pubertal transition on African-American children’s deviant peer affiliation and externalized behavioral problems. Developmental Psychology, 2002, 38: 42~54
　　[38] Ge X, Kim I J, Brody G H, Conger R D, Simons R L, Gibbons F X, Cutrona C E. It’s about timing and change: Pubertal transition effects on symptoms of major depression among African American Youths. Developmental Psychology, 2003, 39: 430~439
　　[39] 陳祉妍. 負(fù)面評價恐懼量表與考試焦慮量表在中學(xué)生中的測試報告.中國心理衛(wèi)生雜志，2002，16（12）：855~857
　　[40] 楊小冬，羅躍嘉. 焦慮障礙患者的注意偏向和自我注意特點. 中國心理衛(wèi)生雜志. 2005, 19(8): 545~548
　　[41] Li X, Li X, Luo Y-J. Anxiety and attentional bias for threat: An event-related potential study. Neuroreport, 2005, 16 (13): 1501~1505
　　[42] Poliakoff E, Miles E, Li X, Blanchette I.The effect of visual threat on exogenous spatial attention to touch. Cognition, 2006 (in press)
　　[43] 陳祉妍，黃崢，劉嘉. 同伴互評對初中生的TAT中親和意象的影響研究. 心理科學(xué)，2003，26（2）：301~304
　　
　　The Advance of Behavioral Genetics Studies on Adolescent Anxiety, Depression and Deviant Behaviors
　　Chen Zhiyan1, Li Xinying 1, Yang Xiaodong 1, Ge Xiaojia1,2
　　(1 Adolescent Twin Study Group, Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China)
　　(2 Department of Human and Community Development, UC Davis，USA)
　　
　　Abstract：Behavioral genetics researches on adolescent emotional and behavioral problems have shown that both genetic and enviormental influences on depression, anxiety and deviant behaviors. For the last two decades, the new advances of behavioral genetics methods have provided researchers better opportunities to elucidate the mechanisms of gene and enviornment interactions. It is also a opportune time for psychologists to be involved in the investiagtion of the effect of gene and enviornment interaction on psychological development. We reviewed the current status of related researches and discussed the significance of developing Chinese twin registry for carrying out behavioral genetics research on adolescent emotional and behavioral problems.
　　Key words: Behavioral Genetics, Depression, Anxiety, Deviant behavior, Twin study.
　　注：本文中所涉及到的圖表、注解、公式等內(nèi)容請以PDF格式閱讀原文

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