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新版藥事管理規(guī)定

發(fā)布時(shí)間:2020-09-08 來源: 事跡材料 點(diǎn)擊:

  醫(yī) 療機(jī)構(gòu)藥事管理要求20XX0301

  第一章 總則

 第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,促進(jìn)藥品合理應(yīng)用,保障公眾身體健康,依據(jù)《中國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律、法規(guī),制訂本要求。

 第二條 本要求所稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理,是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)以病人為中心,以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ),對(duì)臨床用藥全過程進(jìn)行有效組織實(shí)施和管理,促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)藥品管理工作。

 第三條 衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作監(jiān)督管理。

 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門、中醫(yī)藥行政部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作監(jiān)督管理。

 軍隊(duì)衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作監(jiān)督管理。

 第四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作是醫(yī)療工作關(guān)鍵組成部分。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)本要求設(shè)置藥事管理組織和藥學(xué)部門。

 第五條 依法取得對(duì)應(yīng)資格藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作。

 第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得將藥品購銷、使用情況作為醫(yī)務(wù)人員或部門、科室經(jīng)濟(jì)分配依據(jù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當(dāng)經(jīng)濟(jì)利益。

 第二章 組織機(jī)構(gòu)

 第七條 二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)該設(shè)置藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì);其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該成立藥事管理和藥品診療學(xué)組。

 二級(jí)以上醫(yī)院藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì)委員由含有高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。

 成立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理和藥品診療學(xué)組醫(yī)療機(jī)構(gòu)由藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、護(hù)理、醫(yī)院感染、臨床科室等部門責(zé)任人和含有藥師、醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員組成。

 醫(yī)療機(jī)構(gòu)責(zé)任人任藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì)(組)主任委員,藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門責(zé)任人任藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì)(組)副主任委員。

 第八條 藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì)(組)應(yīng)該建立健全對(duì)應(yīng)工作制度,日常工作由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)。

 第九條 藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì)(組)職責(zé):

。ㄒ唬┞鋵(shí)實(shí)施醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等相關(guān)法律、法規(guī)、

 規(guī)章。審核制訂本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實(shí)施;

。ǘ┲朴啽緳C(jī)構(gòu)藥品處方集和基礎(chǔ)用藥供給目錄; (三)推進(jìn)藥品診療相關(guān)臨床診療指南和藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)制訂和實(shí)施,監(jiān)測(cè)、評(píng)定本機(jī)構(gòu)藥品使用情況,提出干預(yù)和改善方法,指導(dǎo)臨床合理用藥; (四)分析、評(píng)定用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,并提供咨詢和指導(dǎo); (五)建立藥品遴選制度,審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)新購入藥品、調(diào)整藥品品種或供給企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜; (六)監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品臨床使用和規(guī)范化管理; (七)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行相關(guān)藥事管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn);向公眾宣傳安全用藥知識(shí)。

 第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門應(yīng)該指定專員,負(fù)責(zé)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品診療相關(guān)行政事務(wù)管理工作。

 第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)本機(jī)構(gòu)功效、任務(wù)、規(guī)模設(shè)置對(duì)應(yīng)藥學(xué)部門,配置和提供和藥學(xué)部門工作任務(wù)相適應(yīng)專業(yè)技術(shù)人員、設(shè)備和設(shè)施。

 三級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥學(xué)部,并可依據(jù)實(shí)際情況設(shè)置二級(jí)科室;二級(jí)醫(yī)院設(shè)置藥劑科;其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置藥房。

 第十二條 藥學(xué)部門具體負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作,開展以病人為中心,以合理用藥為關(guān)鍵臨床藥學(xué)工作,組織藥師參與臨床藥品診療,提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

 第十三條 藥學(xué)部門應(yīng)該建立健全對(duì)應(yīng)工作制度、操作規(guī)程和工作統(tǒng)計(jì),并組織實(shí)施。

 第十四條 二級(jí)以上醫(yī)院藥學(xué)部門責(zé)任人應(yīng)該含有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)或臨床藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷,及本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格;除診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所、衛(wèi)生站以外其它醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門責(zé)任人應(yīng)該含有高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)?埔陨匣蛑械葘W(xué)校藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)學(xué)歷,及藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

  第三章 藥品臨床應(yīng)用管理

  第十五條 藥品臨床應(yīng)用管理是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床診療、預(yù)防和診療疾病用藥全過程實(shí)施監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該遵照安全、有效、經(jīng)濟(jì)合理用藥標(biāo)準(zhǔn),尊重患者對(duì)藥品使用知情權(quán)和隱私權(quán)。

 第十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)國(guó)家基礎(chǔ)藥品制度,抗菌藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)和中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn),制訂本機(jī)構(gòu)基礎(chǔ)藥品臨床應(yīng)用管理措施,建立并落實(shí)抗菌藥品臨床

 應(yīng)用分級(jí)管理制度。

 第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該建立由醫(yī)師、臨床藥師和護(hù)士組成臨床診療團(tuán)體,開展臨床合理用藥工作。

 第十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該遵照相關(guān)藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥品;對(duì)醫(yī)師處方、用藥醫(yī)囑適宜性進(jìn)行審核。

 第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該配置臨床藥師。臨床藥師應(yīng)該全職參與臨床藥品診療工作,對(duì)患者進(jìn)行用藥教育,指導(dǎo)患者安全用藥。

 第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該建立臨床用藥監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)和超常預(yù)警制度,對(duì)藥品臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行監(jiān)測(cè)、分析、評(píng)定,實(shí)施處方和用藥醫(yī)囑點(diǎn)評(píng)和干預(yù)。

 第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件監(jiān)測(cè)匯報(bào)制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床科室發(fā)覺藥品不良反應(yīng)、用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件后,應(yīng)該主動(dòng)救治患者,立即向藥學(xué)部門匯報(bào),并做好觀察和統(tǒng)計(jì)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該根據(jù)國(guó)家相關(guān)要求向相關(guān)部門匯報(bào)藥品不良反應(yīng),用藥錯(cuò)誤和藥品損害事件應(yīng)該立即向所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門匯報(bào)。

 第二十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該結(jié)合臨床和藥品診療,開展臨床藥學(xué)和藥學(xué)研究工作,并提供必需工作條件,制訂對(duì)應(yīng)管理制度,加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)和管理。

  第四章 藥劑管理

  第二十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)《國(guó)家基礎(chǔ)藥品目錄》、《處方管理措施》、《國(guó)家處方集》、《藥品采購供給質(zhì)量管理規(guī)范》等制訂本機(jī)構(gòu)《藥品處方集》和《基礎(chǔ)用藥供給目錄》,編制藥品采購計(jì)劃,按要求購入藥品。

 第二十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該制訂本機(jī)構(gòu)藥品采購工作步驟;建立健全藥品成本核實(shí)和賬務(wù)管理制度;嚴(yán)格實(shí)施藥品購入檢驗(yàn)、驗(yàn)收制度;不得購入和使用不符合要求藥品。

 第二十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用藥品應(yīng)該由藥學(xué)部門統(tǒng)一采購供給。經(jīng)藥事管理和藥品診療學(xué)委員會(huì)(組)審核同意,核醫(yī)學(xué)科能夠購用、調(diào)劑本專業(yè)所需放射性藥品。其它科室或部門不得從事藥品采購、調(diào)劑活動(dòng),不得在臨床使用非藥學(xué)部門采購供給藥品。

 第二十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該制訂和實(shí)施藥品保管制度,定時(shí)對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢驗(yàn)。藥品庫倉儲(chǔ)條件和管理應(yīng)該符合藥品采購供給質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)要求。

 第二十七條 化學(xué)藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應(yīng)該分別儲(chǔ)存,分類定位存放。易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕性等危險(xiǎn)性藥品應(yīng)該另設(shè)倉庫單獨(dú)儲(chǔ)存,并設(shè)置必需安全設(shè)施,制訂相關(guān)工作制度和應(yīng)急預(yù)案。

 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等

 特殊管理藥品,應(yīng)該根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章相關(guān)要求進(jìn)行管理和監(jiān)督使用。

 第二十八條 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)該嚴(yán)格根據(jù)《藥品管理法》、《處方管理措施》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,認(rèn)真審核處方或用藥醫(yī)囑,經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品。發(fā)出藥品時(shí)應(yīng)該通知患者使用方法用量和注意事項(xiàng),指導(dǎo)患者合理用藥。

 為保障患者用藥安全,除藥品質(zhì)量原因外,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換。

 第二十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)該實(shí)施大窗口或柜臺(tái)式發(fā)藥。住院(病房)藥品調(diào)劑室對(duì)注射劑按日劑量配發(fā),對(duì)口服制劑藥品實(shí)施單劑量調(diào)劑配發(fā)。

 腸外營(yíng)養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)該實(shí)施集中調(diào)配供給。

 第三十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)依據(jù)臨床需要建立靜脈用藥調(diào)配中心(室),實(shí)施集中調(diào)配供給。靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)該符合靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范,由所在地設(shè)區(qū)市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門組織技術(shù)審核、驗(yàn)收,合格后方可集中調(diào)配靜脈用藥。在靜脈用藥調(diào)配中心(室)以外調(diào)配靜脈用藥,參考靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施。

 醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立靜脈用藥調(diào)配中心(室)應(yīng)該報(bào)省級(jí)衛(wèi)生行政部門立案。

 第三十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑管理根據(jù)《藥品管理法》及其實(shí)施條例等相關(guān)法律、行政法規(guī)要求實(shí)施。

 第五章

 藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員配置和管理

  第三十二條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)相關(guān)要求取得對(duì)應(yīng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

 醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品藥學(xué)人員,應(yīng)該每十二個(gè)月進(jìn)行健康檢驗(yàn);加袀魅静』蚱渌赡芪廴舅幤芳膊,不得從事直接接觸藥品工作。

 第三十三條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得少于本機(jī)構(gòu)衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員 8%。建立靜脈用藥調(diào)配中心(室),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)實(shí)際需要另行增加藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員數(shù)量。

 第三十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該依據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配置合適數(shù)量臨床藥師,三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于 5 名,二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于 3 名。

 臨床藥師應(yīng)該含有高等學(xué)校臨床藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷,并應(yīng)該經(jīng)過規(guī)范化培訓(xùn)。

 第三十五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員培養(yǎng)、考評(píng)和管理,制訂培訓(xùn)計(jì)劃,組織藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員參與畢業(yè)后規(guī)范化培訓(xùn)和繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,將完成培訓(xùn)及取得繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育學(xué)分情況,作為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員考評(píng)、晉升專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格和專業(yè)崗位聘用條件之一。

 第三十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé):

。ㄒ唬┴(fù)責(zé)藥品采購供給、處方或用藥醫(yī)囑審核、藥品調(diào)劑、靜脈用藥集中調(diào)配和醫(yī)院制劑配制,指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)、使用和管理藥品; (二)參與臨床藥品診療,進(jìn)行個(gè)體化藥品診療方案設(shè)計(jì)和實(shí)施,開展藥學(xué)查房,為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù); (三)參與查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者醫(yī)療救治,協(xié)同醫(yī)師做好藥品使用遴選,對(duì)臨床藥品診療提出意見或調(diào)整提議,和醫(yī)師共同對(duì)藥品診療負(fù)責(zé);

  (四)開展抗菌藥品臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)和超常預(yù)警,促進(jìn)藥品合理使用;

。ㄎ澹╅_展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè),藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害搜集、整理、匯報(bào)等工作; (六)掌握和臨床用藥相關(guān)藥品信息,提供用藥信息和藥學(xué)咨詢服務(wù),向公眾宣傳合理用藥知識(shí); (七)結(jié)合臨床藥品診療實(shí)踐,進(jìn)行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究;開展藥品利用評(píng)價(jià)和藥品臨床應(yīng)用研究;參與新藥臨床試驗(yàn)和新藥上市后安全性和有效性監(jiān)測(cè); (八)其它和醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)專業(yè)技術(shù)工作。

 第六章 監(jiān)督管理

  第三十七條 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應(yīng)該

 加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作監(jiān)督和管理。

 第三十八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得使用非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作或聘其為藥學(xué)部門主任。

 第三十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)出現(xiàn)下列情形之一,由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責(zé)令更正、通報(bào)批評(píng)、給警告;對(duì)于直接負(fù)責(zé)主管人員和其它直接責(zé)任人員,依法給降級(jí)、免職、開除等處分:

。ㄒ唬┪唇⑺幨鹿芾斫M織機(jī)構(gòu),藥事管理工作和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作混亂,造成醫(yī)療安全隱患和嚴(yán)重不良后果; (二)未根據(jù)本要求配置藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、建立臨床藥師制,不合理用藥問題嚴(yán)重,并造成不良影響; (三)未實(shí)施相關(guān)藥品質(zhì)量管理規(guī)范和規(guī)章制度,造成藥品質(zhì)量問題或用藥錯(cuò)誤,造成醫(yī)療安全隱患和嚴(yán)重不良后果;

。ㄋ模┓撬帉W(xué)部門從事藥品購用、調(diào)劑或制劑活動(dòng); (五)將藥品購銷、使用情況作為個(gè)人或部門、科室經(jīng)濟(jì)分配依據(jù),或在藥品購銷、使用中牟取不正當(dāng)利益; (六)違反本要求其它要求并造成嚴(yán)重后果。

 第四十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章,依據(jù)其情節(jié)由縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門依法給予處理。

 第四十一條 縣級(jí)以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應(yīng)該

 定時(shí)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)。

 第四十二條 衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門工作人員依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)該出示證件。被檢驗(yàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該給予配合,如實(shí)反應(yīng)情況,提供必需資料,不得拒絕、阻礙、隱瞞。

 第七章 附則

 第四十三條 本要求中下列用語含義:

 臨床藥學(xué):是指藥學(xué)和臨床相結(jié)合,直接面向患者,以病人為中心,研究和實(shí)踐臨床藥品診療,提升藥品診療水平綜合性應(yīng)用學(xué)科。

 臨床藥師:是指以系統(tǒng)藥學(xué)專業(yè)知識(shí)為基礎(chǔ),并含有一定醫(yī)學(xué)和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)和技能,直接參與臨床用藥,促進(jìn)藥品合理應(yīng)用和保護(hù)患者用藥安全藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。

 危害藥品:是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險(xiǎn)或危害藥品,即含有遺傳毒性、致癌性、致畸性,或?qū)ι袚p害作用和在低劑量下可產(chǎn)生嚴(yán)重器官或其它方面毒性藥品,包含腫瘤化療藥品和細(xì)胞毒藥品。

 藥品損害:是指因?yàn)樗幤焚|(zhì)量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)造成對(duì)患者損害。

 用藥錯(cuò)誤:是指合格藥品在臨床使用全過程中出現(xiàn)、任何能夠防范用藥不妥。

 第四十四條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理,根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》實(shí)施。

 第四十五條 診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室、衛(wèi)生保健所和衛(wèi)生站可不設(shè)藥事管理組織機(jī)構(gòu)和藥學(xué)部門,由機(jī)構(gòu)責(zé)任人指定醫(yī)務(wù)人員負(fù)責(zé)藥事工作。

 中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設(shè)藥事管理組織機(jī)構(gòu)和藥學(xué)部門,由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)藥事工作。

 第四十六條 本要求自 20XX 年 3 月 1 日起施行!夺t(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行要求》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔20XX〕24 號(hào))同時(shí)廢止。

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