產(chǎn)品抽樣驗管理規(guī)定
發(fā)布時間:2020-09-24 來源: 心得體會 點擊:
產(chǎn)品抽樣檢驗管理規(guī)定
1. 目的
明確產(chǎn)品抽樣檢驗的管理和運用,使檢驗得以有效合理地實施。
2. 適用范圍
適用于本公司產(chǎn)品的抽樣檢驗業(yè)務(wù)。
3. 用語的定義
抽樣檢驗:是指是從一批產(chǎn)品中抽取規(guī)定數(shù)量的樣品來檢驗,通過其結(jié)果,根據(jù)判定基準,判定整批產(chǎn)品合格與否的檢驗。
檢驗批:
是指在同一條件下生產(chǎn)出的產(chǎn)品集合,本規(guī)定將同一天同一班次的生產(chǎn)的產(chǎn)品稱為 1 批。
4. 職責(zé)與權(quán)限
4.1 產(chǎn)品抽樣檢驗的實施責(zé)任者為品質(zhì)部成品檢驗室 4.2 本規(guī)定的管理責(zé)任者為品質(zhì)管理部部長 4.3 產(chǎn)品的報檢工作有電子分廠各車間執(zhí)行完成。
5 5 .抽樣檢驗的實施程序
5.1 檢驗員的資格
成品抽樣檢驗員從屬于成品檢驗室,并且按照《檢驗員資格認定管理規(guī)定》經(jīng)過品質(zhì)管理部部長認定者 5.2 抽樣的報檢準備
電子分廠在成品 QA 全檢合格后,填寫《成品入庫抽樣檢驗單》,報成品檢驗室檢驗,成品檢驗室接收到電子分廠的報檢單后立即執(zhí)行抽檢工作。
5.3 抽取臺數(shù)的計劃
1)檢驗員以《生產(chǎn)計劃表》為基準來把握每批生產(chǎn)臺數(shù),依《GB/T2828.1-2003 抽樣標準》設(shè)定抽取臺數(shù),但每批實際生產(chǎn)臺數(shù)與計劃數(shù)不一致時,應(yīng)按實際生產(chǎn)臺數(shù)抽取檢驗樣本數(shù)。
2)檢查水準和水準調(diào)整 a.產(chǎn)品檢驗的水準從正常檢驗水準(Ⅱ)開始。
b.產(chǎn)品檢驗的水準調(diào)整(詳見下表 f.)
c.若客戶有要求,執(zhí)行合同規(guī)定 d.特殊情況,由品質(zhì)管理部部長綜合判斷后決定 e.在判斷抽樣水準是否轉(zhuǎn)換時均要以《抽樣檢驗水準轉(zhuǎn)換指示書》進行指示 f.產(chǎn)品檢驗水準調(diào)整表
產(chǎn)品檢驗水準調(diào)整表
放寬檢驗水準(Ⅰ)
正常檢驗水準(Ⅱ)
加嚴檢驗水準(Ⅲ)
4 5.4 產(chǎn)品的抽樣方法
1)產(chǎn)品的抽樣在產(chǎn)線 QA 產(chǎn)品全數(shù)檢查完了后進行。
2)抽樣臺數(shù)根據(jù)每批的生產(chǎn)臺數(shù),抽取規(guī)定臺數(shù)。
3)抽取產(chǎn)品由檢驗員隨機指定。
5 5.5 抽樣檢驗的合格與不合格的判定
1)產(chǎn)品的抽樣檢驗是以每種產(chǎn)品所制訂的《產(chǎn)品檢驗規(guī)程》來判定良與不良。
2)抽樣檢驗員對檢驗完成后的產(chǎn)品實施包裝、數(shù)量等方面的確認,并作好記錄。
6 5.6 批的合格、不合格判定
1)批的合格質(zhì)量允收水準是依缺陷等級來規(guī)定,如果與客戶另有要求時不在此限。
A A 缺陷 AQL :B 0
B 缺陷 AQL :C 0.4
C 缺陷 AQL :
1.0
2)缺陷等級參照 5.13 項。
3)檢驗的嚴格程度一般固定,批的合格、不合格以《GB/T2828.1-2003 抽樣標準》抽樣表判定(見添附)。
符合下列條件時 檢 連續(xù)抽檢 10LOT 無 無不良時 符合下列條件時 檢 連續(xù)抽檢 5LOT 有 有2LOT 不合格時 符合下列條件時 檢 連續(xù)抽檢 5LOT 有 有2LOT 不良時 符合下列條件時 檢 連續(xù)抽檢 20LOT 無 無不良時
7 5.7 抽樣檢驗結(jié)果的記錄
(1)檢驗員要將每批抽樣檢驗產(chǎn)品的檢驗結(jié)果記入《產(chǎn)品入庫抽樣檢驗單》。
5.8 抽樣檢驗后的產(chǎn)品的處置
。1)在抽樣產(chǎn)品中,已判定為〖合格〗的產(chǎn)品還原成抽樣出來時的狀態(tài),然后返回電子分廠,實施相關(guān)作業(yè)。
。2)判定為〖不良品〗的產(chǎn)品,當原因明了時返電子分廠修理;當原因不明時,委托工程技術(shù)部調(diào)查。
5.9 再檢驗的實施
(1)判定為〖不良品〗的產(chǎn)品在修理完后需再檢驗。
0 5.10 抽樣檢驗結(jié)果的報告與總結(jié)
1)
在抽樣檢驗中檢出的不良,檢驗員應(yīng)迅速向抽樣檢驗班長報告。
2)
當判定批不良時,需要成品檢驗主任確認,在要求不良批作出處理的同時,根據(jù)〖糾正預(yù)防措施程序〗進行相應(yīng)糾正預(yù)防措施。
3)
檢驗員在檢驗完規(guī)定的抽取臺數(shù)后,要填寫〖成品入庫抽樣檢驗單〗,然后向抽樣檢驗班長提出。
4)
抽樣檢驗班長要核查內(nèi)容,判定批量是否合格,并提交給成品檢驗主任批準,重大質(zhì)量問題須品質(zhì)部部長批準。
不良品
良品
1 5.11 批的處理
根據(jù)《成品入庫抽樣檢驗單》對合格批與不合格批的處置應(yīng)與其他質(zhì)量情報綜合起來判定。
再檢驗 不良分析 返電子分廠 檢驗
不良檢出 抽樣檢驗員 檢驗班長 相關(guān)部門 產(chǎn)線 QA 糾正預(yù)防 成品檢驗主任 抽樣檢驗班長 成品檢驗入庫單
2 5.12 檢驗水準的評審
成品檢驗室主任要根據(jù)需要來評審檢驗水準,有變動時指示抽樣檢驗班長。
5.13 缺陷等級
1)缺陷等級要依下表來設(shè)定。
2)原則上,不良內(nèi)容不同也可與下表相比較、對照后,由成品檢驗室主任批準進行運用。
記號
分類
定
義
A A
致命缺陷
對使用、維護產(chǎn)品或與此有關(guān)的人員可能造成危害或不安全的缺陷,或損壞重要產(chǎn)品功能的缺陷,也稱致命缺陷 B B
嚴重缺陷
不同于 A 類不合格(缺陷),但引起失效或顯著降低產(chǎn)品預(yù)期性的缺陷,也稱重要缺陷 C C
一般缺陷
不會顯著降低產(chǎn)品預(yù)期性的缺陷,或偏離標準差但只輕微影響產(chǎn)品的有效使用或操作的缺陷,也稱輕微缺陷
6. 相關(guān)文件
7. 相關(guān)記錄表單
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