摘要 [目的] 研究從茶葉中提取咖啡因的工藝。[方法]從茶葉中提取天然咖啡因，以微波進(jìn)行前處理，乙醇作為溶劑，利用索氏提取器進(jìn)行提取。以得到的咖啡因的產(chǎn)量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，運(yùn)用正交試驗(yàn)原理考察了微波功率、微波時(shí)間、乙醇濃度和浸提時(shí)間對(duì)產(chǎn)量的影響。[結(jié)果]試驗(yàn)優(yōu)選出了茶葉中咖啡因提取的最佳工藝條件：稱取8 g茶葉，微波功率為240 W，微波時(shí)間為3 min，乙醇濃度為95%，索氏提取器提取時(shí)間為1.5 h，此條件下咖啡因產(chǎn)量為 89.2 mg。[結(jié)論] 研究可為茶葉中咖啡因的提取提供參考依據(jù)。
　　關(guān)鍵詞 茶葉；咖啡因；提取；正交試驗(yàn)
　　中圖分類號(hào) S609.9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2015）19-274-02
　　茶葉是世界三大飲料之一[1]，具有降壓、抗氧化、抗腫瘤、降低膽固醇、提神、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等作用[2]。據(jù)已有的研究資料表明，茶葉中含有糖類、多種氨基酸、生物堿、茶多酚等多種成分，其中，咖啡因的含量約占茶葉干重的2%～5%[3-4]。從茶葉中提取咖啡因的方法較多，其中浸提法、索氏提取法、微波輔助提取法、超聲波輔助提取法等已有報(bào)道[5]，以微波進(jìn)行前處理，結(jié)合索氏提取法尚未見報(bào)道。筆者以乙醇作為提取溶劑，以得到的咖啡因的產(chǎn)量為評(píng)價(jià)指標(biāo)，運(yùn)用正交試驗(yàn)，考察微波輻射功率、輻射時(shí)間、乙醇濃度和索氏提取時(shí)間4個(gè)因素對(duì)咖啡因提取產(chǎn)量的影響，尋找一個(gè)提取率比較高的新工藝流程。
　　1 材料與方法
　　1.1 材料 原料：信陽(yáng)毛尖，市售。主要試劑：無(wú)水乙醇。主要儀器：索氏提取器；電子天平；微波化學(xué)反應(yīng)器WBFY-201，上海丞明儀器設(shè)備有限公司。
　　1.2 方法 用粉碎機(jī)將茶葉粉碎，過60目篩。分別稱取8 g樣品，置于微波反應(yīng)器中，以不同的功率、不同的時(shí)間進(jìn)行輻射。前處理后，將樣品進(jìn)行包裹，放入索氏提取器中，選用不同濃度的乙醇，提取不同時(shí)間后，將索氏提取裝置改為蒸餾裝置， 回收大部分的乙醇，然后將濃縮液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，加入3 g生石灰，邊加熱邊攪拌，待蒸干水和乙醇后，升華，收集產(chǎn)品，稱重，測(cè)定其熔點(diǎn)。
　　2 結(jié)果與分析
　　2.1 正交試驗(yàn)影響因素的選擇 溶劑是影響提取率的重要因素之一，咖啡因易溶于乙醇，因此把乙醇的濃度作為主要的考察因素之一；同時(shí)，微波功率、微波時(shí)間、浸提時(shí)間均會(huì)影響咖啡因的提取率，因此把這4 個(gè)因素同時(shí)作為考察因素。試驗(yàn)的影響因素和水平見表1。
　　2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果 為了提高咖啡因的產(chǎn)量，試驗(yàn)考察了4個(gè)影響因素和3個(gè)水平，故選用4因素3水平9次試驗(yàn)的正交試驗(yàn)表L9（34）。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及試驗(yàn)結(jié)果見表2。
　　R為各因素的極差，反映了各因素影響試驗(yàn)指標(biāo)的主次關(guān)系。R越大，說明該因素對(duì)試驗(yàn)指標(biāo)的影響越大，因此也就越重要。由極差分析結(jié)果可以看出，以提取產(chǎn)量為考察指標(biāo)，4種因素對(duì)咖啡因提取產(chǎn)量的影響大小程度依次為：乙醇濃度、提取時(shí)間、微波時(shí)間、微波功率。從表2可得出，正交試驗(yàn)范圍內(nèi)的較優(yōu)的提取條件為D3C2B1A2，即乙醇濃度95%，提取時(shí)間1.5 h，微波功率240 W，微波輻射時(shí)間3 min，在此條件下8 g茶葉中咖啡因的提取量89.2 mg。
　　F值是指因素水平的改變引起的的平均偏差平方和與誤差的平均偏差平方和的比值，比值的大小反映了各因素水平對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響程度的大小。若F>F0，說明該因素水平的改變對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著的影響，兩數(shù)差別越大，說明該因素影響的顯著性越大。由方差分析可得出，乙醇濃度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響顯著；微波功率、微波時(shí)間和提取時(shí)間對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響不顯著。各因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響顯著性次序?yàn)椋阂蛩谼（乙醇濃度，F(xiàn)=28.691）>因素C（提取時(shí)間，F(xiàn)=4.627）>因素B（微波時(shí)間，F(xiàn)=1.912）>因素A（微波功率，F(xiàn)=1.000），其中T臨界值=19.000。
　　由極差和方差分析得出，乙醇的濃度是影響咖啡因提取產(chǎn)量的主要因素，95%乙醇提取的效果最好，其次是提取時(shí)間、微波時(shí)間和微波功率。
　　2.3 產(chǎn)品分析
　　2.3.1 熔點(diǎn)測(cè)試。
　　外觀：白色針狀晶體。干燥后測(cè)其熔點(diǎn)為233～234 ℃，熔程短，純度較高。
　　2.3.2 紅外光譜分析。 得到的咖啡因產(chǎn)品經(jīng)紅外分析，得到譜圖，如圖1所示。
　　由圖1可見，3 116 cm-1處為芳環(huán)上的C-H伸縮振動(dòng)，744 cm-1處為其變角振動(dòng)；1 703和1 667 cm-1處分別為2位和6位C原子上的C=O伸縮振動(dòng)；1 548 cm-1處為芳環(huán)上4、5原子的C=C伸縮振動(dòng)；1 484 cm-1為N-CH3的C-H彎曲振動(dòng)；1 024 cm-1處為C-N伸縮振動(dòng)吸收峰。由此確定該物質(zhì)為咖啡因。
　　2.4 驗(yàn)證試驗(yàn) 用上述條件D3C2B1A2，進(jìn)行3次平行試驗(yàn)，結(jié)果3次平行試驗(yàn)從8 g茶葉中提取咖啡因含量依次為85.1、93.3、84.4 mg，平均提取量為87.6 mg，提取率高且具有重復(fù)性，驗(yàn)證了所選提取工藝條件的合理性。
　　3 結(jié)論
　　以信陽(yáng)毛尖為原料，采用微波輻射和索氏提取器聯(lián)合提取，利用正交試驗(yàn)方法，優(yōu)化出了較佳的工藝條件：微波功率240 W，輻射時(shí)間3 min，乙醇濃度95%，提取時(shí)間1.5 h，產(chǎn)量為8 g茶葉可提取咖啡因89.2 mg。李玉賢等利用索氏提取器，采用正交試驗(yàn)的方法，咖啡因的產(chǎn)量為33.6 mg/8g[6]；楊兵等采用微波提取法，得到咖啡因的產(chǎn)量為38.9 mg/5g[7]。用微波進(jìn)行前處理后，再用索氏提取器進(jìn)行提取，咖啡因的產(chǎn)量明顯提高，并且純度比較高。因此從產(chǎn)量、試驗(yàn)時(shí)間和儀器要求等方面綜合考察，該工藝條件較為理想。
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